Buronil, Tablett 50 mg

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Bli den första att dela med dig av din erfarenhet av läkemedlet Buronil, Tablett 50 mg (Receptbelagt) genom att klicka på den blåa knappen nedan.

Bildbank för Buronil

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

inte poäng för läkemedlet Buronilinte poäng för läkemedlet Buronilinte poäng för läkemedlet Buronilinte poäng för läkemedlet Buronilinte poäng för läkemedlet Buronil
Poäng: 0 av 5 (0 användare)

Snabbfakta


Namn:
Buronil Tablett 50 mg

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
N05AD03

Läkemedelstillverkare:
Swedish Orphan

Läkemedelsform och styrka:
Tablett 50 mg

Mer information:
Mer information om Buronil på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Buronil

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om Buronil


Melperon (Buronil) är ett läkemedel som används vid förvirrings-, oros- och ångesttillstånd speciellt hos äldre patienter. Den lugnande effekten har också visat sig värdefull för behandling av alkoholister. I höga doser har melperon en atypiskt antipsykotisk effekt.
Melperon har en mindre uttalad sedativ effekt och är varken euforiframkallande eller har tillvänjande egenskaper.



Svenska nyheter och bloggar om (Buronil)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.