Duroferon, Depottablett 100 mg Fe2+

Andra har använt Duroferon mot Lågt HB


Läkemedlet Duroferon rekommenderas av 9 personer och rekommenderas inte av 13 personer och har därmed ett genomsnitt på 2 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Duroferon Depottablett 100 mg Fe2+ läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Duroferon.


Bildbank för Duroferon

Duroferon®, Depottablett 100 mg Fe2+ , ACO Hud Nordic AB
Duroferon®, Depottablett 100 mg Fe2+ , ACO Hud Nordic AB

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Duroferonpoäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferon
Poäng: 2 av 5 (22 användare)

Snabbfakta


Namn:
Duroferon Depottablett 100 mg Fe2+

Receptstatus:
Receptfritt

ATC-kod:
B03AA07

Läkemedelstillverkare:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Läkemedelsform och styrka:
Depottablett 100 mg Fe2+

Mer information:
Mer information om Duroferon på Läkemedelsverket


Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Duroferon

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Kvinna som kommenterar pΠDuroferon
Ulrika, 46 - använt mot Lågt HB
2010-07-29-11:23:00

Jag har inte mått dåligt alls av denna medecin, svart avföring bara o lite hård men ingen fara alls, e piggare nu när jag ätit tab ett tag....



Svenska bloggar som omnämnt (Duroferon)


Inga blogginlägg funna


Videos med Duroferon


Inga videos funna.
Loading...


Facebook



Senaste nyheterna

Ögondroppar återkallas

30-08-2016

Vissa tillverkningssatser av ögondroppar för torra ögon, ZilkEye och Microdrops, har återkallats i och med Läkemedelsverkets beslut om marknadsförbud. Tillverkaren Bohus Biotech AB har skickat ett viktigt säkerhetsmeddelande om återkallandet till sina kunder. Läkemedelsverket har den 14 juli fattat ett beslut om marknadsförbud samt återkallande gällande vissa tillverkningssatser av ögondroppar tillverkade av Bohus Biotech … Fortsätt läsa Ögondroppar återkallas

Läs om Ögondroppar återkallasMedicinkollen Nyheter.

Studieresultat från klinisk praxis bekräftar Pradaxas effekt och säkerhetsprofil

30-08-2016

Under en hotline session på ESC i Rom presenterades delar av en global registerstudie där det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa visade en låg förekomst av stroke och blödningar hos patienter med icke valvulärt förmaksflimmer. De aktuella resultaten bygger på ett omfattande uppföljningsprogram, GLORIA-AF, som inkluderar de cirka 3 000 patienter med icke valvulärt förmaksflimmer som följts … Fortsätt läsa Studieresultat från klinisk praxis bekräftar Pradaxas effekt och säkerhetsprofil

Läs om Studieresultat från klinisk praxis bekräftar Pradaxas effekt och säkerhetsprofilMedicinkollen Nyheter.



Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.