Duroferon, Depottablett 100 mg Fe2+

Andra har använt Duroferon mot Lågt HB


Läkemedlet Duroferon rekommenderas av 9 personer och rekommenderas inte av 13 personer och har därmed ett genomsnitt på 2 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Duroferon Depottablett 100 mg Fe2+ läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Duroferon.


Bildbank för Duroferon

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Duroferonpoäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferoninte poäng för läkemedlet Duroferon
Poäng: 2 av 5 (22 användare)

Snabbfakta


Namn:
Duroferon Depottablett 100 mg Fe2+

Receptstatus:
Receptfritt

ATC-kod:
B03AA07

Läkemedelstillverkare:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Läkemedelsform och styrka:
Depottablett 100 mg Fe2+

Mer information:
Mer information om Duroferon på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Duroferon

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Kvinna som kommenterar pΠDuroferon
Ulrika, 46 - använt mot Lågt HB
2010-07-29-11:23:00

Jag har inte mått dåligt alls av denna medecin, svart avföring bara o lite hård men ingen fara alls, e piggare nu när jag ätit tab ett tag....



Svenska nyheter och bloggar om (Duroferon)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.



Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.