Enanton Depot Dual, Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Bli den första att dela med dig av din erfarenhet av läkemedlet Enanton Depot Dual, Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg (Receptbelagt) genom att klicka på den blåa knappen nedan.

Bildbank för Enanton

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

inte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dual
Poäng: 0 av 5 (0 användare)

Snabbfakta


Namn:
Enanton Depot Dual Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
L02AE02

Läkemedelstillverkare:
Orion Corporation

Läkemedelsform och styrka:
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Mer information:
Mer information om Enanton Depot Dual på Läkemedelsverket


Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Enanton Depot Dual

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Svenska bloggar som omnämnt (Enanton Depot Dual)


Inga blogginlägg funna


Videos med Enanton Depot Dual


Inga videos funna.
Loading...


Facebook



Senaste nyheterna

NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

20-01-2017

Professor Carina Lundqvist vid femtonårsjubileet av Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv. Foto: MSD. Professor i kardiologi Carina Lundqvist avfärdar myten om att risken för blödningar vid fall skulle vara ett hinder för att sätta in NOAKs. Tvärtom minskar det risken för blödningar jämfört warfarin menar hon då hon vid symposiet ?Kardiovaskulär sjukdom i ett … Fortsätt läsa NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

Läs om NOAKS ska vara ett förstahandsalternativMedicinkollen Nyheter.

Suliqua EU-godkänd för behandling av vuxna med diabetes typ 2

20-01-2017

Stockholm ?20 januari 2017 ?Sanofi meddelar idag att EU-kommissionen har godkänt SuliquaTM, en fast kombination av insulin glargin (100 enheter/ml) och lixisenatid (GPL-1 receptoragonist) för behandling av vuxna med diabetes typ 2. Suliqua är godkänd för användning i tillägg till metformin för att förbättra blodsockernivån. ?Suliqua är en ny innovativ kombinationsbehandling som har potential att förbättra … Fortsätt läsa Suliqua EU-godkänd för behandling av vuxna med diabetes typ 2

Läs om Suliqua EU-godkänd för behandling av vuxna med diabetes typ 2Medicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.