Enanton Depot Dual, Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Bli den första att dela med dig av din erfarenhet av läkemedlet Enanton Depot Dual, Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg (Receptbelagt) genom att klicka på den blåa knappen nedan.

Bildbank för Enanton

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

inte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dualinte poäng för läkemedlet Enanton Depot Dual
Poäng: 0 av 5 (0 användare)

Snabbfakta


Namn:
Enanton Depot Dual Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
L02AE02

Läkemedelstillverkare:
Orion Corporation

Läkemedelsform och styrka:
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 3,75 mg

Mer information:
Mer information om Enanton Depot Dual på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Enanton Depot Dual

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Svenska nyheter och bloggar om (Enanton Depot Dual)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.