Kåvepenin, Filmdragerad tablett 1 g

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Läkemedlet Kåvepenin rekommenderas av 4 personer och rekommenderas inte av 0 personer och har därmed ett genomsnitt på 5 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Kåvepenin Filmdragerad tablett 1 g läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Kåvepenin.


Bildbank för Kåvepenin

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepenin
Poäng: 5 av 5 (4 användare)

Snabbfakta


Namn:
Kåvepenin Filmdragerad tablett 1 g

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
J01CE02

Läkemedelstillverkare:
Meda

Läkemedelsform och styrka:
Filmdragerad tablett 1 g

Mer information:
Mer information om Kåvepenin på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Kåvepenin

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om Kåvepenin


Fenoximetylpenicillin (vanliga alternativa beteckningar är penicillin-V eller pc-V) är ett betalaktamantibiotikum av penicillin-typ avsett för per oral (via munnen) behandling av olika bakteriella infektioner.



Om Meda


Meda är en kommun och en stad i provinsen Monza e Brianza i Lombardiet i norra Italien. Staden ligger omkring 23 km norr om Milano. Meda gränsar till kommunerna Barlassina, Cabiate, Lentate sul Seveso, Seregno och Seveso.



Svenska nyheter och bloggar om (Kåvepenin)




Facebook



Senaste nyheterna

KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASIS

20-07-2017

AstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, today announced that its partner LEO Pharma has been granted full marketing authorisation in all 28 EU member countries plus Iceland, Liechtenstein and Norway for Kyntheum (brodalumab), a new biologic medicine developed for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for … Fortsätt läsa KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASIS

Läs om KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASISMedicinkollen Nyheter.

Restsituation för Trisenox har uppstått

19-07-2017

Läkemedelsverket meddelade tidigare (2017-07-14) att en restsituation för läkemedlet Trisenox (arseniktrioxid) skulle uppstå i mitten/slutet av augusti, men restsituation har redan uppstått i Sverige och lagernivåerna i andra EU-länder minskar successivt. Nästa leverans av Trisenox beräknas enligt företaget komma till Sverige i december 2017. Trisenox koncentrat till infusionsvätska, lösning 1 mg/ml, innehåller arseniktrioxid. Läkemedlet används … Fortsätt läsa Restsituation för Trisenox har uppstått

Läs om Restsituation för Trisenox har uppståttMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.