Kåvepenin, Filmdragerad tablett 1 g

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Läkemedlet Kåvepenin rekommenderas av 4 personer och rekommenderas inte av 0 personer och har därmed ett genomsnitt på 5 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Kåvepenin Filmdragerad tablett 1 g läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Kåvepenin.


Bildbank för Kåvepenin

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepeninpoäng för läkemedlet Kåvepenin
Poäng: 5 av 5 (4 användare)

Snabbfakta


Namn:
Kåvepenin Filmdragerad tablett 1 g

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
J01CE02

Läkemedelstillverkare:
Meda

Läkemedelsform och styrka:
Filmdragerad tablett 1 g

Mer information:
Mer information om Kåvepenin på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Kåvepenin

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om Kåvepenin


Fenoximetylpenicillin (vanliga alternativa beteckningar är penicillin-V eller pc-V) är ett betalaktamantibiotikum av penicillin-typ avsett för per oral (via munnen) behandling av olika bakteriella infektioner.



Om Meda


Meda är en kommun och en stad i provinsen Monza e Brianza i Lombardiet i norra Italien. Staden ligger omkring 23 km norr om Milano. Meda gränsar till kommunerna Barlassina, Cabiate, Lentate sul Seveso, Seregno och Seveso.



Svenska nyheter och bloggar om (Kåvepenin)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.