Oxibutyninhydroklorid APL, Lösning för intravesikal användning

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APL rekommenderas av 2 personer och rekommenderas inte av 0 personer och har därmed ett genomsnitt på 5 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Oxibutyninhydroklorid APL Lösning för intravesikal användning läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Oxibutyninhydroklorid APL.


Bildbank för Oxibutyninhydroklorid

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APL
Poäng: 5 av 5 (2 användare)

Snabbfakta


Namn:
Oxibutyninhydroklorid APL Lösning för intravesikal användning

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
G04BD04

Läkemedelstillverkare:
APL

Läkemedelsform och styrka:
Lösning för intravesikal användning

Mer information:
Mer information om Oxibutyninhydroklorid APL på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Oxibutyninhydroklorid APL

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om APL


Förkortningen APL kan avse:
Programspråket APL (A Programming Language)
Företaget Apotek Produktion och Laboratorier AB
Arbetsplatsförlagt lärande, se arbetsplatsutbildning



Svenska nyheter och bloggar om (Oxibutyninhydroklorid APL)




Facebook



Senaste nyheterna

KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASIS

20-07-2017

AstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, today announced that its partner LEO Pharma has been granted full marketing authorisation in all 28 EU member countries plus Iceland, Liechtenstein and Norway for Kyntheum (brodalumab), a new biologic medicine developed for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for … Fortsätt läsa KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASIS

Läs om KYNTHEUM APPROVED IN THE EU FOR THE TREATMENT OF ADULTS WITH MODERATE-TO-SEVERE PLAQUE PSORIASISMedicinkollen Nyheter.

Restsituation för Trisenox har uppstått

19-07-2017

Läkemedelsverket meddelade tidigare (2017-07-14) att en restsituation för läkemedlet Trisenox (arseniktrioxid) skulle uppstå i mitten/slutet av augusti, men restsituation har redan uppstått i Sverige och lagernivåerna i andra EU-länder minskar successivt. Nästa leverans av Trisenox beräknas enligt företaget komma till Sverige i december 2017. Trisenox koncentrat till infusionsvätska, lösning 1 mg/ml, innehåller arseniktrioxid. Läkemedlet används … Fortsätt läsa Restsituation för Trisenox har uppstått

Läs om Restsituation för Trisenox har uppståttMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.