Oxibutyninhydroklorid APL, Lösning för intravesikal användning

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APL rekommenderas av 2 personer och rekommenderas inte av 0 personer och har därmed ett genomsnitt på 5 poäng.


Användarberättelser Blogginlägg Videos

På den här sidan kan du som användare av Oxibutyninhydroklorid APL Lösning för intravesikal användning läsa på och dela erfarenheter och biverkningar

Till höger kan du se hur Medicinkollen håller koll på hur riktiga användare rekommenderar läkemedlet, och du kan förstås ge din egen rekommendation samt så kan du läsa blogginlägg och se videoklipp för Oxibutyninhydroklorid APL.


Bildbank för Oxibutyninhydroklorid

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

poäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APLpoäng för läkemedlet Oxibutyninhydroklorid APL
Poäng: 5 av 5 (2 användare)

Snabbfakta


Namn:
Oxibutyninhydroklorid APL Lösning för intravesikal användning

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
G04BD04

Läkemedelstillverkare:
APL

Läkemedelsform och styrka:
Lösning för intravesikal användning

Mer information:
Mer information om Oxibutyninhydroklorid APL på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Oxibutyninhydroklorid APL

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om APL


Förkortningen APL kan avse:
Programspråket APL (A Programming Language)
Företaget Apotek Produktion och Laboratorier AB
Arbetsplatsförlagt lärande, se arbetsplatsutbildning



Svenska nyheter och bloggar om (Oxibutyninhydroklorid APL)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.