Palexia, Filmdragerad tablett 100 mg

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Bli den första att dela med dig av din erfarenhet av läkemedlet Palexia, Filmdragerad tablett 100 mg (Receptbelagt) genom att klicka på den blåa knappen nedan.

Bildbank för Palexia

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

inte poäng för läkemedlet Palexiainte poäng för läkemedlet Palexiainte poäng för läkemedlet Palexiainte poäng för läkemedlet Palexiainte poäng för läkemedlet Palexia
Poäng: 0 av 5 (0 användare)

Snabbfakta


Namn:
Palexia Filmdragerad tablett 100 mg

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
N02AX06

Läkemedelstillverkare:
Gr?nenthal GmbH

Läkemedelsform och styrka:
Filmdragerad tablett 100 mg

Mer information:
Mer information om Palexia på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Palexia

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Om Palexia


Tapentadol är ett läkemedel mot smärta. Det säljs i Sverige under varunamnet Palexia. Det verkar genom att påverka ?-opioidreceptorn, samt även genom påverkan på noradrenalinåterupptaget i hjärnan. Tapentadol, den aktiva substansen i Palexia Depot, är ett starkt smärtstillande läkemedel som tillhör klassen opioider. Palexia Depot används för behandling av svår kronisk smärta hos vuxna som endast får tillräcklig effekt av opioida smärtstillande läkemedel. Palexia (tapentadol) finns i styrkor 50mg, 100mg, 150mg, 200mg och 250mg. Rekommenderad dygnsdos ligger på 500mg. För att jämföra läkemedel motsvarar 50-100mg tapentadol ungefär 10-15 mg oxikodon som är det verksamma ämnet i oxycontin.



Svenska nyheter och bloggar om (Palexia)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.