Synulox vet., Tablett 200 mg/50 mg

Har du använt denna medicin eller läkemedel?


Bli den första att dela med dig av din erfarenhet av läkemedlet Synulox vet., Tablett 200 mg/50 mg (Receptbelagt) genom att klicka på den blåa knappen nedan.

Bildbank för Synulox

Inga bilder tillgängliga.

Rekommendera Ja/Nej?

inte poäng för läkemedlet Synulox vet.inte poäng för läkemedlet Synulox vet.inte poäng för läkemedlet Synulox vet.inte poäng för läkemedlet Synulox vet.inte poäng för läkemedlet Synulox vet.
Poäng: 0 av 5 (0 användare)

Snabbfakta


Namn:
Synulox vet. Tablett 200 mg/50 mg

Receptstatus:
Receptbelagt

ATC-kod:
QJ01CR02

Läkemedelstillverkare:
Pfizer Oy

Läkemedelsform och styrka:
Tablett 200 mg/50 mg

Mer information:
Mer information om Synulox vet. på Läkemedelsverket




Dela med dig av din erfarenhet

Beskriv din erfarenhet av Synulox vet.

    





Man Kvinna


<-- skriv CJKLM här.
(Säkerställer att du är en människa.)


Användarberättelser (Erfarenheter och biverkningar)


Bli den första att dela med av dina erfarenheter



Svenska nyheter och bloggar om (Synulox vet.)




Facebook



Senaste nyheterna

EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

19-01-2018

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkänner Prevymis (letermovir) för preventiv behandling av Cytomegalovirus reaktivering och sjukdom hos vuxna som fått stamcellstransplantation. ? Reaktivering av Cytomegalovirus är förknippad med ett flertal komplikationer, ökad sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation. Med godkännandet av letermovir finns nu ett läkemedel som ges i förebyggande syfte för att minska … Fortsätt läsa EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av Cytomegalovirus

Läs om EMA godkänner Prevymis® (letermovir) för prevention av CytomegalovirusMedicinkollen Nyheter.

?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

19-01-2018

THOUSAND OAKS, Calif. (Jan. 19, 2018) ? Amgen (NASDAQ:AMGN) and Allergan plc. (NYSE:AGN) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for MVASI (biosimilar bevacizumab). MVASI is the first biosimilar bevacizumab approved by the EC and is approved for the treatment of certain types of cancers, including in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy … Fortsätt läsa ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCER

Läs om ?EUROPEAN COMMISSION APPROVES AMGEN AND ALLERGAN?S MVASI (BIOSIMILAR BEVACIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF CERTAIN TYPES OF CANCERMedicinkollen Nyheter.


Liknande medicin och läkemedel


Sjukdomar och symtom som användarna har behandlat.