Fasenra receives EU approval for severe eosinophilic asthma

Fasenra receives EU approval for severe  eosinophilic asthma

Approval based on Phase III WINDWARD programme that demonstrated significant reductions in asthma exacerbations, improvements in lung functionand reductions in oral corticosteroid use from baseline, versus placebo

Fasenra is the first-ever approved respiratory biologic medicine with an 8-week maintenance dosing schedule

AstraZeneca and its global biologics research and development arm, MedImmune, today announced that the European Commission (EC) has approved Fasenra (benralizumab) as an add-on maintenance treatment in adult patients with severe eosinophilic asthma inadequately controlled despite high-dose inhaled corticosteroids plus long-acting beta-agonists.1

The approval is based on the results from the WINDWARD programme, including the pivotal Phase III exacerbation trials, SIROCCO and CALIMA, and the Phase III OCS-sparing trial, ZONDA.1

Sean Bohen, Executive Vice President, Global Medicines Development and Chief Medical Officer at AstraZeneca, said: “Fasenra is our first respiratory biologic medicine. Today’s decision from the EC follows the recent approval of Fasenra in the US and is another positive step towards our ambition to transform care for severe asthma patients whose disease is driven by eosinophilic inflammation.”

Tim Harrison, Professor of Asthma and Respiratory Medicine, University of Nottingham, UK, and investigator in the WINDWARD trial programme, said: “Many patients with severe eosinophilic asthma experience debilitating symptoms and face increased risk of emergency room visits, hospitalisations and death, despite current treatments. I look forward to being able to offer Fasenra as a new anti-eosinophilic monoclonal antibody which has demonstrated efficacy versus placebo in pivotal clinical trials and has the convenience of an 8-week maintenance dosing regimen.”

Eosinophils are a type of white blood cell that are a normal part of the body’s immune system.2 Elevated levels of eosinophils, seen in about half of severe asthma patients, impact airway inflammation and airway hyper-responsiveness, resulting in increased asthma severity and symptoms, decreased lung function and increased risk of exacerbations.3,4Fasenra binds directly to the IL-5α receptor on an eosinophil and attracts natural killer cells to induce apoptosis (programmed cell death).5,6,7 Fasenra will be available as a fixed-dose subcutaneous injection via a prefilled syringe administered once every 4 weeks for the first 3 doses, and then once every 8 weeks thereafter.1

In November 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) approved Fasenra for the add-on maintenance treatment of patients with severe asthma aged 12 years and older, and with an eosinophilic phenotype.8 Fasenrais also under regulatory review in Japan and several other countries, with expected regulatory decisions in H1 2018.

-ENDS-

Notes to Editors

About Severe Asthma

Asthma affects 315 million individuals worldwide, and up to 10% of asthma patients have severe asthma, which may be uncontrolled despite high doses of standard-of-care asthma controller medicines and can require the use of chronic OCS.3,9,10

Severe, uncontrolled asthma is debilitating and potentially fatal with patients experiencing frequent exacerbations and significant limitations on lung function and quality of life.11,12,13 Severe, uncontrolled asthma has higher risk of mortality than severe asthma.12,14

Severe, uncontrolled asthma can lead to a dependence on OCS, with systemic steroid exposure potentially leading to serious short- and long-term adverse effects, including weight gain, diabetes, osteoporosis, glaucoma, anxiety, depression, cardiovascular disease and immunosuppression.10,15,16,17,18 There is also a significant physical and socio-economic burden of severe, uncontrolled asthma with these patients accounting for 50% of asthma-related costs.19

About Fasenra

Fasenra is a monoclonal antibody that recruits natural killer cells to induce direct, rapid and near-complete depletion of eosinophils.7,20 Depletion of circulating eosinophils is rapid, with an onset of action within 24 hours as confirmed in early Phase I/II trials.7,20,21 Eosinophils are the biological effector cells in approximately 50% of asthma patients, leading to frequent exacerbations, impaired lung function and asthma symptoms.3,4

Fasenra is now approved in the US and EU, and under regulatory review in Japan and several other countries.

Fasenra is the foundation of AstraZeneca’s respiratory biologics portfolio of potential new medicines targeting underlying causes of respiratory disease.Fasenra is also being evaluated in chronic obstructive pulmonary disease (COPD).22

Fasenra was developed by AstraZeneca with MedImmune, the company’s global biologics research and development arm and is in-licensed from BioWa, Inc., a wholly-owned subsidiary of Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., Japan.

About the WINDWARD Programme

The WINDWARD programme in asthma is made up six Phase III trials, including SIROCCO, CALIMA, ZONDA, BISE, BORA and GREGALE.22 The two pivotal trials SIROCCO and CALIMA, are randomised, double-blinded, parallel-group, placebo-controlled trials designed to evaluate the efficacy and safety of a regular, subcutaneous administration of benralizumab (fixed 30mg dose) for up to 56-weeks in exacerbation-prone adult and adolescent patients 12 years of age and older.5,6

A total of 2,510 patients (1,204 in SIROCCO and 1,306 in CALIMA) received standard-of-care medicine (including high-dosage inhaled corticosteroids and long-acting 2-agonists) and were randomised globally to receive either benralizumab 30mg every 4-weeks; benralizumab 30mg every 4-weeks for the first three doses followed by 30mg every 8-weeks; or placebo administered via subcutaneous injection using an accessorised pre-filled syringe.5,6,23

In SIROCCO and CALIMA, patients with severe, uncontrolled eosinophilic asthma receiving Fasenra experienced significant reduction in asthma exacerbations and improved lung function and asthma symptoms compared to patients receiving placebo, on top of their standard treatments.5,6 The most commonly reported adverse reactions during treatment were headache (8%) and pharyngitis (3%). Other common adverse reactions included fever, hypersensitivity reactions and injection site reactions.1,5,6

A pooled post hoc analysis of the SIROCCO and CALIMA studies, demonstrated an association between enhanced benralizumab efficacy and certain easily identifiable clinical features of severe eosinophilic asthma, including baseline blood eosinophil counts, history of more frequent exacerbations, chronic OCS use and a history of nasal polyposis.23

The third registrational trial, ZONDA, demonstrated a statistically-significant and clinically-meaningful reduction in daily-maintenance, OCS use compared with placebo for patients with severe, uncontrolled OCS-dependent eosinophilic asthma receiving benralizumab.The results were published in the New England Journal of Medicine in May 2017.24

In addition to WINDWARD, the Phase III VOYAGER programme is currently underway, which is evaluating the efficacy and safety of Fasenrain patients with severe COPD.22

About AstraZeneca in Respiratory Disease

Respiratory disease is one of AstraZeneca’s main therapy areas, and the Company has a growing portfolio of medicines that reached more than 18 million patients in 2016. AstraZeneca’s aim is to transform asthma and COPD treatment through inhaled combinations at the core of care, biologics for the unmet needs of specific patient populations, and scientific advancements in disease modification.

The Company is building on a 40-year heritage in respiratory disease and AstraZeneca’s capability in inhalation technology spans both pMDIs and dry powder inhalers, as well as the Aerosphere Delivery Technology. The company’s biologics include Fasenra, (anti-eosinophil, anti-IL-5rɑ), which is now approved in the US and EU and is under regulatory review in Japan and other countries, tralokinumab (anti-IL-13), which has completed Phase III trials, and tezepelumab (anti-TSLP), which successfully achieved its Phase IIb primary and secondary endpoints. AstraZeneca’s research is focused on addressing underlying disease drivers focusing on the lung epithelium, lung immunity and lung regeneration.

About MedImmune

MedImmune is the global biologics research and development arm of AstraZeneca, a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of small molecule and biologic prescription medicines. MedImmune is pioneering innovative research and exploring novel pathways across Oncology, Respiratory, Cardiovascular & Metabolic Diseases, and Infection and Vaccines. The MedImmune headquarters is located in Gaithersburg, Md., one of AstraZeneca’s three global R&D centres, with additional sites in Cambridge, UK and Mountain View, CA. For more information, please visit www.medimmune.com

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit www.astrazeneca.com and follow us on Twitter @AstraZeneca.

Media Relations
Esra Erkal-Paler UK/Global +44 203 749 5638
Karen Birmingham UK/Global +44 203 749 5634
Rob Skelding UK/Global +44 203 749 5821
Matt Kent UK/Global +44 203 749 5906
Gonzalo Viña UK/Global +44 203 749 5916
Jacob Lund Sweden +46 8 553 260 20
Michele Meixell US +1 302 885 2677
Investor Relations
Thomas Kudsk Larsen +44 203 749 5712
Craig Marks Finance, Fixed Income, M&A +44 7881 615 764
Henry Wheeler Oncology +44 203 749 5797
Mitchell Chan Oncology; Other +1 240 477 3771
Christer Gruvris Brilinta; Diabetes +44 203 749 5711
Nick Stone Respiratory; Renal +44 203 749 5716
US toll free +1 866 381 7277

References

1.Fasenra (benralizumab) Summary of Product Characteristics. AstraZeneca plc, 2017.

2.Mukherjee M, Sehmi R, Nair P. Anti-IL5 therapy for asthma and beyond. World Allergy Organ J. 2014;7:32.

3.Wenzel S. Severe asthma in adults. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172:149-160.

4.Zhang, JY and Wenzel, SE. Tissue and BAL based biomarkers in asthma. Immunol Allergy Clin North Am. 2007; 27: 623–632 (vi.).

5.FitzGerald MJ, Bleecker E, Parameswaran N, et al. Benralizumab, an anti-interleukin-5 receptor α monoclonal antibody, as add-on treatment for patients with severe, uncontrolled, eosinophilic asthma (CALIMA): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2016. Volume 388, Issue 10056, 2128 – 2141.

6.Bleecker ER, Fitzgerald MJ, Chanez P, et al. Efficacy and safety of benralizumab for patients with severe asthma uncontrolled with high-dosage inhaled corticosteroids and long-acting β2-agonists (SIROCCO): a randomised, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2016. Volume 388, Issue 10056, 2115 – 2127.

7.Kolbeck R, Kozhich A, Koike M, et al. MEDI-563, a humanized anti–IL-5 receptor a mAb with enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity function. J Allergy Clin Immunol. 2010 Jun;125(6):1344-1353.e2.

8.FASENRA Prescribing Information. AstraZeneca Pharmaceuticals LP.

9.To T, Stanojevic S, Moores G, et al. Global asthma prevalence in adults: findings from cross-sectional world health survey. BioMed Central Public Health. 2012: 12(204).

10.Global Initiative for Asthma (GINA). Online appendix. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2017. Available from: http://ginasthma.org/2017-gina-report-global-strategy-for-asthma-management-and-prevention/. Last accessed November 2017.

11.Price D, Fletcher M, van der Molen T. Asthma control and management in 8,000 European patients: the REcognise Asthma and LInk to Symptoms and Experience (REALISE) survey. NPJ Prim Care Respir Med 2014; 12; 24: 14009.

12.Peters SP, Ferguson G, Deniz Y, et al. Uncontrolled asthma: a review of the prevalence, disease burden and options for treatment. Respir Med. 2006: 100(7):1139-51.

13.Adelphi Real World Respiratory Disease Specific Programme. 2012-2014. [Asthma patient data file], Bollington, UK. Unpublished raw data, cited with permission.

14.Fernandes AG, Souza-Machado C, Coelho RC et al. Risk factors for death in patients with severe asthma. J Bras Pneumol. 2014; 40(4): 364-372.

15.Hyland ME, Whalley B, Jones RC, Masoli M. A qualitative study of the impact of severe asthma and its treatment showing that treatment burden is neglected in existing asthma assessment scales. Qual Life Res. 2015 Mar;24(3):631-9. doi: 10.1007/s11136-014-0801-x. Epub 2014 Sep 9.

16.Global Initiative for Asthma (GINA). Online appendix. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2017. Available from: http://ginasthma.org/2017-gina-report-global-strategy-for-asthma-management-and-prevention/. Last accessed December 2017.

17.Iribarren C, Tolstykh IV, Miller MK, et al. Adult asthma and risk of coronary heart disease, cerebrovascular disease, and heart failure: a prospective study of 2 matched cohorts. Am J Epidemiol. 2012;176:1014-1024.

18.Zazzali JL, Broder MS, Omachi TA, Chang E, Sun GH, Raimundo K. Risk of corticosteroid-related adverse events in asthma patients with high oral corticosteroid use. Allergy Asthma Proc. 2015 Jul-Aug;36(4):268-74. doi: 10.2500/aap.2015.36.3863.

19.World Allergy Organization (WAO). The management of severe asthma: economic analysis of the cost of treatments for severe asthma. Available from: http://www.worldallergy.org/educational_programs/world_allergy_forum/anaheim2005/blaiss.php. Last accessed May 2017.

20.Pham TH, Damera G, Newbold P, Ranade K. Reductions in eosinophil biomarkers by benralizumab in patients with asthma. Respir Med. 2016; 111:21-29.

21.Laviolette M, Gossage DL, Gauvreau G, et al. Effects of benralizumab on airway eosinophils in asthmatic patients with sputum eosinophilia. J Allergy Clin Immunol. 2013 Nov; 132(5): 1086 – 1096.e5.

22.AstraZeneca. Clinical Trials Appendix Q2 2017 Results Update. Available at https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2017/H1/H1_2017_Results_Clinical_Trial_Appendix.pdf. Last Accessed November 2017.

23.FitzGerald JM, Bleecker ER, Menzies-Gow A, Zangrilli JG, Hirsch I, Metcalfe P, Newbold P, Goldman M. Predictors of enhanced response with benralizumab for patients with severe asthma: pooled analysis of the SIROCCO and CALIMA studies. Lancet Respir Med. 2017 Sep 11.

24.Nair P, Wenzel S, Rabe KF, Bourdin A, Lugogo NL, et al.Oral glucocorticoid-sparing effect of benralizumab in severe asthma. N Engl J Med. 2017; 376:2448-58.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom tre terapiområden – andningsvägar, hjärta/kärl/metabolism och cancer men är också selektivt aktiv inom områdena autoimmunitet, neurovetenskap och infektion. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över. Mer information finns på: www.astrazeneca.com och www.astrazeneca.se

Paracetamol under graviditeten kan leda till försämrad språkutveckling hos barn

Paracetamol under graviditeten kan leda till försämrad språkutveckling hos barn
Carl-Gustaf Bornehag, professor och projektledare för SELMA-studien
En ny studie inom SELMA-projektet visar att användning av paracetamol under graviditet är kopplad till försämrad språkutveckling hos förskolebarn.

Paracetamol är febernedsättande och smärtstillande och finns bland annat i Alvedon och Panodil men också i ett stort antal andra läkemedel. Kartläggningar från olika delar av världen visar att förbrukningen av paracetamol har ökat dramatiskt under senare decennier och att mer än hälften av alla kvinnor använder preparat som innehåller paracetamol under graviditeten. Skäl till den höga konsumtionen är att medicinen anses säker i rekommenderade doser och att den kan köpas utan recept och därför är mycket lättillgänglig.
Under senare år har emellertid en rad studier påvisat samband mellan intag under graviditet och barns hälsa och utveckling. En misstanke som har framförts är att exponering för paracetamol kan påverka fosterutvecklingen i olika avseenden där ett spår rör barnens kognitiva utveckling.

– Dessa nya data tillsammans med vad som är känt från andra studier gör att vi måste ta denna fråga på stort allvar, säger professor Carl-Gustaf Bornehag, projektledare för SELMA-studien och författare till artikeln som publicerades i European Psychiatry.

Nu presenteras nya data från SELMA-studien där man undersökte användningen av paracetamol under tidig graviditet och språkutvecklingen hos 905 barn vid två och ett halvt års ålder. Användning av paracetamol under graviditeten kartlades på två sätt; dels med en enkät vid eller nära graviditetsvecka tio, där kvinnan angav om hon hade använt paracetamol dittills under graviditeten och i så fall hur mycket, dels genom att mäta paracetamol i kvinnornas urin vid samma tillfälle. Senare undersöktes barnens språkutveckling vid två och ett halvt års ålder.

Resultaten visade att omkring 60 procent av kvinnorna använde paracetamol under graviditetens första tre månader. Studien visade vidare att användning av paracetamol under tidig graviditet var kopplat till en ökad risk för språkförsening hos flickor när de var två och ett halvt år gamla, medan något sådant samband inte fanns för pojkar. Ju högre intag, desto högre risk för flickornas språkförsening. Sambandet såg likadant ut när man använde urinhalten av paracetamol som mått. Att sambanden kan se olika ut för flickor och pojkar har visats i tidigare studier och kan indikera skillnader i hormonella mekanismer.

– Vi behöver naturligtvis mer studier, inte minst för att ta reda på vilka mekanismer som skulle kunna förklara sambanden, men en fråga redan nu är om all användning av paracetamol är nödvändig, säger professor Carl-Gustaf Bornehag.

Maria Unenge Hallerbäck, överläkare inom barnpsykiatri och medförfattare till studien, säger att språkförsening naturligtvis kan vara ett problem i sig, men att studier också har visat att det kan vara ett tidigt tecken på neuropsykiatrisk funktionsnedsättning.

Kontaktperson:

Carl-Gustaf Bornehag, professor och projektledare för SELMA-studien

Telefon: 070 586 6565 

Karlstads universitet präglas av utbildning och forskning av hög kvalitet i kombination med aktiv samverkan med det omgivande samhället. Universitetet har cirka 16 000 studerande och cirka 1 200 anställda.

Ännu fler flyktingläkare på väg mot legitimation

Ännu fler flyktingläkare på väg mot legitimation
Professorerna John Wahren och Sten Lindahl från Karolinska Institutet hjälper andra kullen flyktingläkare till utbildning under asyltiden. De har utformat programmet, sökt medel för att kunna genomföra det och välkomnar nu andra kullen.

– Utbildningsprogrammet är ett fantastsikt initiativ och för MSD är det en förmån att kunna bidra, både till vård och samhälle genom att stötta i ett tidigt skede, säger Marie Ohrlander, policy- och kommunikationsdirektör på MSD.

19 läkare och ytterligare 6-8 personer från SFA medicin, svenska för akademiker, i Södertälje deltar. Utbildningen innehåller både intensiva kurser i svenska vid Södertörns högskola (3-4 månader) och en kurs i svensk hälso- och sjukvård med praktiska såväl som teoretiska block. Mot slutet av utbildningen genomför deltagarna ett test vid en medicinsk fakultet godkänd av Socialstyrelsen. Målet är att korta ner processen att få dessa läkare licensierade och integrerade i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet ned till 1,5 år.

Startade det som saknades – tidig utbildning

Sverige välkomnade 3-400 flyktingar med läkarlicens under hösten 2015, främst från Syrien och Irak. För att kunna tjänstgöra i Sverige måste utomeuropeiska läkare följa en omfattande process med tester och utbildning som visat sig ta i genomsnitt 7-8 år. Målbilden för Wahren och Lindahl var att kunna erbjuda utbildning redan under asyltiden för att inte riskera att kunskaper går i stå, men något sådant program fanns inte. Därför startade de 2016 ett eget program med stöd från kollegor i branschen, järnvilja och ett fåtal organisationer som var villiga att gå före.

Första läkarna redan i arbete

Det första utbildningsprogrammet startades i juni 2016 med stöd från Länsstyrelsen, Södertörns Högskola och MSD. Två deltagare från den första utbildningen har fått sin läkarlicens godkänd och är klara för tjänstgöring. Andra deltagare hade svårt att klara de omfattande språkkraven i socialstyrelsens test och ska genomföra ett nytt test i april, efter fortsatta språkstudier.

Årets program har fått så kallade TIA-medel, tidiga insatser för asylsökande, samt ett separat anslag från socialdepartementet via länsstyrelsen i Stockholm. Bidraget förvaltas via Svenska Läkaresällskapet då enskilda personer inte kan få statsanslag. Deltagarna kommer från Syrien, Irak, Afghanistan och Turkiet. Till skillnad från regeringens etableringsprogram och de så kallade snabbspåren vänder sig detta utbildningsprogram till läkare redan innan de fått sin asylansökan godkänd.

MSD bidrar till programmet genom att låna ut lokaler samt bistår med luncher för deltagare under utbildningen.

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

Mohammad Kazemi är ny regionchef för Knightec Quality & Management i södra Sverige

Mohammad Kazemi är ny regionchef för Knightec Quality & Management i södra Sverige
Mohammad Kazemi

Knightec växer i södra Sverige och rekryterar Mohammad Kazemi till regionchef för affärsområdet Quality & Management i region syd. Ambitionen är att fördubbla omsättningen till 2020.

Mohammad Kazemi har lång erfarenhet av att leda och utveckla konsultverksamhet och kundrelationer. Han kommer närmast från Accenture där han bidragit till att bygga upp deras Life-Scienceverksamhet i Norden och utvecklat affärsrelationer med strategiska kunder i Sverige och Danmark samt arbetat framgångsrikt med nyckelkunder i Schweiz. Tidigare har Mohammad bland annat haft ledande roller inom både consulting och Life Scienceföretag. En röd tråd genom hans karriär har varit ledarskap samt verksamhets- och affärsutveckling.

– Jag ser fram emot att tillsammans med Knightecs mycket kompetenta konsulter vidareutveckla våra tjänster och erbjudanden till våra kunder. Jag ser stor potential i regionen och känner mig hedrad att fått uppdraget att ta verksamheten till nästa steg, säger Mohammad Kazemi.

– Vi möter stor efterfrågan från våra kunder i södra Sverige på tjänster inom kvalitet och projektledning. Mohammad kommer med sitt driv och erfarenheter att vara en viktig kugge i vår fortsatta expansion, säger Jonas Ivarsson, affärsområdeschef för Quality & Management.

Mohammad Kazemi tillträder tjänsten på Knightec den 8 januari 2018.

Jonas Ivarsson nås på 0733-366 75 72 och Mohammad Kazemi på 0731-436 788.

Knightec är ett värderingsstyrt företag inom teknik och ledarskap med missionen att skapa en bättre framtid genom utveckling av människor och teknik. Genom uppdragen skapas innovationer som förenklar och förbättrar människors vardag. På Knightec finns en övertygelse om kraften hos ett team som består av olikheter. Idag består Knightec av fler än 20 olika nationaliteter och 30 procent kvinnor. Ambitionen är att öka mångfalden ännu mer. Egenskaper som värdesätts högt på Knightec är målmedvetenhet, affärsmässighet och samarbetsvilja. Du hittar Knightec på nio orter från Lund i söder till Umeå i norr. Läs mer på www.knightec.se

​Apoteket lanserar pCure som renar avloppsvattnet och miljön från läkemedelsrester

​Apoteket lanserar pCure som renar avloppsvattnet och miljön från läkemedelsrester


Läkemedelsrester i avloppsvatten påverkar både djur och natur negativt. En ny undersökning från Novus* visar att bara en av tre i Sverige känner till att den största delen av läkemedelsrester som finns i vår miljö kommer från våra kroppar. Nu lanserar Apoteket toablocket pCure som gör det enklare för alla som vill bidra till att minska mängden läkemedelsrester i naturen.


En färsk undersökning visar att det är knappt en tredjedel (32 procent) av allmänheten i Sverige som känner till att den största källan till läkemedelsrester i naturen är det som kommer ut via vår urin och avföring.Nu lanserar Apoteket pCure – ett toablock som innehåller enzymer och som bryter ner upp till 80 procent av läkemedlen som hamnar i våra toaletter och avloppsvatten.


– Vi vill bidra till att minska andelen läkemedel som hamnar i miljön. Det betyder inte att vi ska sluta använda läkemedel, utan att vi ska ta hand om resterna på ett bättre sätt. Läkemedel är viktiga för människors hälsa. Med hjälp av pCure kan vi göra det enklare för dem som vill bidra till en bättre miljö, säger Anna Rogmark, hållbarhetschef på Apoteket.


Den enzymblandning som används i pCure har utvecklats med fokus på de läkemedel som anses utgöra störst fara mot miljön. Bland de läkemedel som pCure bryter ner finns bland annat hormoner, anti-depressiva, smärtstillande, blodtryckssänkande, cytostatika och antibiotika.


En stor utmaning för hälsan är antibiotikaresistenta bakterier. När antibiotika kommer ut i mark och vatten påverkas det mikrobiella livet i miljön vilket bidrar till utveckling av antibiotikaresistens.


– Vi är övertygade om att det går att göra mer för att öka engagemanget kring att minska läkemedels miljöpåverkan. För att detta ska gå behöver vi arbeta tillsammans, med myndigheter, leverantörer och inte minst våra kunder på olika sätt. Ett enkelt sätt att bidra är att använda pCure när någon i familjen äter antibiotika, säger Anna Rogmark.


Apoteken gör ett viktigt arbete med att minska utsläppen av läkemedelsrester i samhället genom noggrann dosering och återvinning av oanvänd medicin. Apoteket samlar in mer än 400 ton överblivna läkemedel varje år.


Medlemmar i Apotekets kundklubb får dubbla miljöbonuspoäng vid köp av pCure. pCure kostar 59 kronor och finns hos Apoteket. pCure är en svensk uppfinning av bröderna Christian och Martin Ryen, som driver bolaget Pharem Biotech AB. pCure har testats och använts på sjukhus men lanseras nu till konsumenter exklusivt på Apoteket.


Pressbilder på pCure: apoteket.se/pressbilder
Mer fakta om pCure och läkemedelsrester i bifogad pdf.

*Fakta om Novus undersökning:


Totalt har 1027 intervjuer genomförts under perioden 5-11 oktober 2017. Deltagarfrekvens är 62 procent. Undersökningen är genomförd via webbintervjuer i Novus slumpmässigt rekryterade och representativa Sverigepanel.

Apoteket är Sveriges ledande apoteksaktör och ett av landets mest omtyckta varumärken. Kombinationen av innovation, lång historia och hållbart företagande gör oss till ett dynamiskt företag som tror på ett liv i hälsa. Vi erbjuder ett brett utbud av läkemedel, noga utvalda hälsoprodukter och farmaceutiska tjänster till konsumenter och vården.

RISE blir ännu starkare inom processutveckling, formulering och ytkemi

Genom att tidigare SP Process Development nu vid årsskiftet blivit en del av RISE, stärks kompetensen inom RISE ytterligare vad gäller processutveckling, formulering och ytkemi och med det också RISE samlade erbjudande för ett konkurrenskraftigt näringsliv och hållbart samhälle.

Innventia, SP och Swedish ICT har gått samman i RISE för att bli en starkare forsknings- och innovationspartner och på så sätt bidra till ett konkurrenskraftigt näringsliv och hållbart samhälle. Vid årsskiftet gick även verksamheten inom SP Process Development formellt in i RISE. Verksamheten finns i Södertälje och bildar tillsammans med RISE verksamhet inom ytkemi i Stockholm den nya enheten Yta, process och formulering.

– Genom samordningen inom RISE kan vi erbjuda ett både bredare och djupare tjänsteutbud inom processutveckling, formulering och ytkemi samtidigt som vår förmåga att driva stora forsknings- och utvecklingsprojekt stärks ytterligare säger Magnus Larsson, enhetschef Yta, process och formulering vid RISE. RISE kompetens inom området stärks, vilket gynnar både befintliga och nya kunder och samarbetspartners.

Den nya enheten omfattar cirka 120 medarbetare, varav omkring 80 är forskarutbildade. Inom hela RISE finns omkring 2 300 medarbetare och en samlad kompetens inom fem affärs- och innovationsområden: mobilitet, hälsa och Life Science, energi och bioekonomi, digitalisering och hållbara städer och samhällen.

För mer information kontakta:

Magnus Larsson, enhetschef Yta, process och formulering, RISE, magnus.larsson@ri.se, 010-516 65 14

Joakim Jakobsson, presschef RISE, joakim.jakobsson@ri.se, 072-452 66 32

Innventia, SP och Swedish ICT har gått samman i RISE för att bli en starkare forsknings- och innovationspartner. I internationell samverkan, med akademi, näringsliv och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. RISE 2 200 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. Vi erbjuder ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra produkter, tekniker och tjänster. RISE Research Institutes of Sweden ägs av svenska staten. www.ri.se

Marie Ohrlander – Policy- och kommunikationsdirektör på MSD

Marie Ohrlander – Policy- och kommunikationsdirektör på MSD
Marie Ohrlander, ny Policy- och kommunikationsdirektör på MSD Sverige.

Marie Ohrlander blir Policy- och kommunikationsdirektör på MSD och påbörjar sin tjänst den 3 januari. Marie ersätter Ulf Janzon som kommer att vara kvar som senior advisor till dess att han lämnar MSD i juli 2018.

– Det blir både roligt och utmanande att vara en del av ett innovativt och engagerat företag som samtidigt har så många kliniska studier i Sverige, säger Marie. Innovation är aldrig starkare än den svagaste länken och därför hoppas jag kunna bidra till att alla i behov av innovativa läkemedel och vacciner ska få tillgång till dem i tid. Tillsammans med beslutsfattare, vårdpersonal, akademi, patienter och industri kan och vill vi bidra med att främja innovationsklimatet i svensk hälso-och sjukvård.

– Jag välkomnar Marie som förstärker vår ledningsgrupp med ytterligare en affärsdrivande kraft, säger Marc Gailhardou, VD på MSD. Tack vare hennes breda nationella och internationella erfarenheter inom Hospital Care och Life science kommer hon att kunna göra skillnad för patienter och folkhälsa i Sverige.

Maries viktigaste uppgifter i sin nya roll på MSD kommer att innebära att driva och leda företagets viktigaste policy- och kommunikationsfrågor i en tid där både policy och kommunikation blir en allt viktigare del av svensk hälso- och sjukvård.

Marie har en kandidatexamen i biomedicin från Karolinska Institutet och har 20 års erfarenhet inom life scienceindustrin såväl inom Primary Care som Hospital Care. Hon kommer närmast från Gilead som Nordic Head of Governmental Affairs och dessförinnan arbetade hon i London som Associate Director Commercial Operations med ansvar för Europa, Mellanöstern och Australien.

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

Idag tillträder Anders Torell som ny VD på Kronans Apotek

Idag tillträder Anders Torell som ny VD på Kronans Apotek
Anders Torell, VD på Kronans Apotek

Idag tillträder Anders Torell som ny VD på Kronans Apotek.

– Jag ser verkligen fram emot att börja jobba på Kronans Apotek som är ett spännande företag med mycket kompetenta, engagerade och positiva medarbetare, säger Anders Torell.

Anders Torell kommer senast från Ica där han haft en rad befattningar: logistikdirektör, affärschef Maxi-profilen, landschef för Estland inom Rimi Baltic. Nu senast har han varit programdirektör. Men från och med januari 2018 är det Kronans Apotek som gäller.

– Efter många år inom dagligvaruhandeln kan jag säga att jag kan handel bra, säger Anders Torell.

– Här kan jag bidra till Kronans Apoteks utveckling. Apoteksbranschen har sina förutsättningar som jag redan delvis satt mig in i och jag vet att det finns god kompetens på området inom Kronans Apotek. Så här finns bara möjligheter.

Kronans Apotek har 326 apotek över hela landet och över 65 000 kundbesök per dag. Kronans Apotek möter också sina kunder på www.kronansapotek.se och i Kronans Apoteks app som fokuserar på receptbelagda läkemedel. Kronans Apotek har också ett samarbete med Doktor.se som är en vårdcentral på nätet.

– Jag tror personligen att man ska se apoteken som en affär som hjälper människor att må bättre. Människor behöver läkemedel och vård, men också hjälp med sin hälsa på andra sätt som receptfria läkemedel, tandborstar och hudvård. I grunden är det apotekens uppgift, att få människor att må bättre, säger Anders Torell.

Utvecklingen inom apoteksbranschen går mot en ökad digitalisering och ställer helt nya krav på apoteken.

– Ja digitaliseringen påverkar kundernas beteende och därmed branschen, säger Anders Torell och tillägger.

– Där måste vi vara med. Det är oerhört svårt att förutspå vad som kommer att ske om fem år så därför behöver vi följa utvecklingen och vi behöver accelerera de frågorna. Samtidigt som digitaliseringen ger nya möjligheter får vi inte tappa bort de kunder som vi redan har.

Under sin första tid på Kronans Apotek kommer Anders Torell åka runt i landet för att lära känna apotek och medarbetare.

För ytterligare information, kontakta:
Andreas Rosenlund, informationsdirektör Kronans Apotek, 010 240 61 58, 070 359 10 58

Kronans Apotek vill att kunderna ska känna sig friskare på insidan och vackrare på utsidan. Kronans Apotek har över 300 apotek i hela Sverige från Trelleborg i söder till Haparanda i norr och cirka 2500 anställda.