Lynparza receives approval in Japan for the treatment of advanced ovarian cancer

Lynparza is the first PARP inhibitor approved in Japan

Lynparza tablets approved as maintenance treatment for women with platinum-
sensitive relapsed ovarian cancer regardless of BRCA mutation status

AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US (known as MSD outside the US and Canada) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare has approved Lynparza (olaparib) tablets (300mg twice daily) for use as a maintenance therapy for patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer, regardless of their BRCA mutation status, who responded to their last platinum-based chemotherapy. Lynparza is the first poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor to be approved in Japan.

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Head of the Oncology Business Unit at AstraZeneca, said: “We are proud to bring this important first-in-class treatment to women with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer in Japan who currently have very few treatment options. The trials show that with Lynparza maintenance therapy, women with ovarian cancer can live longer without their disease worsening and Lynparza is well tolerated.”

Roy Baynes, Senior Vice President and Head of Global Clinical Development, Chief Medical Officer, MSD Research Laboratories, said: “Today’s decision is significant for Lynparza and, more importantly, for Japanese patients living with advanced ovarian cancer. Our global collaboration with AstraZeneca reinforces how our joint efforts can advance science for patients, and we look forward to working together to explore the potential of Lynparza across multiple tumour types.”

The approval was granted on the basis of two randomised trials of Lynparza maintenance therapy for platinum-sensitive relapsed ovarian cancer, SOLO-2 and Study 19.

Table 1. Summary of key efficacy results from randomised trials:

Analysis Reduction in the risk of disease progression or death (PFS) Reduction in the risk of death (OS)
SOLO-2 [gBRCAm] n=295 Lynparza 70% (HR 0.30 [95% CI, 0.22-0.41], P<0.0001; median 19.1 vs 5.5 months by investigator-assessed analysis) Data not yet mature
Placebo
Study 19 [PSR OC*] n=265 Lynparza 65% (HR 0.35 [95% CI, 0.25-0.49], P<0.0001; median 8.4 vs 4.8 months) 27% (HR 0.73 [95% CI, 0.55-0.95]; median 29.8 vs 27.8 months)
Placebo

*PSR = Platinum-sensitive recurrent ovarian cancerIn SOLO-2, the most common adverse drug reactions (≥20%) of any grade reported in patients in the Lynparza arm were nausea (66.7%), anaemia (39.0%), fatigue (29.7%), vomiting (25.6%), asthenia (24.1%) and dysgeusia (23.1%).

In Study 19, the most common adverse drug reactions (≥20%) of any grade reported in patients in the Lynparza arm were nausea (64.0%), fatigue (43.4%) and vomiting (21.3%).

Lynparza is also currently under review for use in unresectable or recurrent BRCA-mutated, HER2-negative breast cancer in Japan, with a decision expected in the second half of 2018 based upon a priority review.

-ENDS-

Notes to Editors

About Ovarian Cancer in Japan

Worldwide, ovarian cancer is the seventh most-commonly diagnosed cancer and the eighth most-common cause of cancer deaths in women. In Japan, more than 9,000 women are diagnosed with ovarian cancer every year and the five-year survival rate is 58%, the lowest among all gynaecological cancers. In 2012, 4,758 women with ovarian cancer died, which represents one out of every two patients. As there is no cure for relapsed ovarian cancer, the primary aim of treatment is to slow progression of the disease for as long as possible and improving or maintaining a patient’s quality of life.

About SOLO-2

SOLO-2 was a Phase III, randomised, double-blinded, multicentre trial designed to determine the efficacy of Lynparza tablets as a maintenance monotherapy compared with placebo, in patients with platinum-sensitive, relapsed or recurrent gBRCA-mutated ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. The trial, conducted in collaboration with the European Network for Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT) and Groupe d’Investigateurs National pour l’Etude des Cancers de l’Ovaire et du sein (GINECO), randomised 295 patients with documented germline BRCA1 or BRCA2 mutations who had received at least two prior lines of platinum-based chemotherapy and were in complete or partial response. Eligible patients were randomised to receive 300mg Lynparza tablets twice daily or placebo tablets twice daily.

About Study 19

Study 19 was a Phase II, randomised, double-blinded, placebo-controlled, multicentre trial, which evaluated the efficacy and safety of Lynparza compared with placebo in relapsed, high-grade serous ovarian cancer patients. The trial randomised 265 patients regardless of BRCA mutation status and who had completed at least two courses of platinum-based chemotherapy and their most recent treatment regimen. Eligible patients were randomised to receive Lynparza maintenance monotherapy at a dose of 400mg per day or matching placebo.

About Lynparza (olaparib)

Lynparzais a first-in-class poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor and the first targeted treatment to potentially exploit tumour DNA damage response (DDR)-pathway deficiencies to preferentially kill cancer cells. Specifically, in vitro studies have shown that Lynparza-induced cytotoxicity may involve inhibition of PARP enzymatic activity and increased formation of PARP-DNA complexes, resulting in DNA damage and cancer cell death.

Lynparza is being investigated in a range of DDR-deficient tumour types and is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of compounds targeting DDR mechanisms in cancer cells.

About the AstraZeneca and MSD Strategic Oncology Collaboration

In July 2017, AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US, known as MSD outside the United States and Canada, announced a global strategic oncology collaboration to co-develop and co-commercialise Lynparza, the world’s first PARP inhibitor, and potential new medicine selumetinib, a MEK inhibitor, for multiple cancer types. The collaboration is based on increasing evidence that PARP and MEK inhibitors can be combined with PD-L1/PD-1 inhibitors for a range of tumour types. Working together, the companies will develop Lynparza and selumetinib in combination with other potential new medicines and as a monotherapy. Independently, the companies will develop Lynparza and selumetinib in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines.

About AstraZeneca in Oncology
AstraZeneca has a deep-rooted heritage in Oncology and offers a quickly-growing portfolio of new medicines that has the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With at least six new medicines to be launched between 2014 and 2020, and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, we are committed to advance New Oncology as one of AstraZeneca’s five Growth Platforms focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to our core capabilities, we actively pursue innovative partnerships and investments that accelerate the delivery of our strategy as illustrated by our investment in Acerta Pharma in haematology.

By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and Antibody-Drug Conjugates – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and one day eliminate cancer as a cause of death.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit www.astrazeneca.com and follow us on Twitter @AstraZeneca.

Media Relations
Esra Erkal-Paler UK/Global +44 203 749 5638
Karen Birmingham UK/Global +44 203 749 5634
Rob Skelding UK/Global +44 203 749 5821
Matt Kent UK/Global +44 203 749 5906
Gonzalo Viña UK/Global +44 203 749 5916
Jacob Lund Sweden +46 8 553 260 20
Michele Meixell US +1 302 885 2677
Investor Relations
Thomas Kudsk Larsen +44 203 749 5712
Craig Marks Finance, Fixed Income, M&A +44 7881 615 764
Henry Wheeler Oncology +44 203 749 5797
Mitchell Chan Oncology; Other +1 240 477 3771
Christer Gruvris Brilinta; Diabetes +44 203 749 5711
Nick Stone Respiratory; Renal +44 203 749 5716
US toll free +1 866 381 7277

Granskning ger ST-utbildning högsta betyg

Granskning ger ST-utbildning högsta betyg
Populär ST-utbildning på Anestesi/IVA kliniken. Här samtalar ansvariga Kalle Löfström (tv) och Otto Ankarcrona (th) med ST-läkaren Jasmina Kurdija.

Anestesi/IVA-kliniken på Danderyds sjukhus får 23 av 24 möjliga poäng vid den senaste inspektionen av SPUR, en oberoende granskning av läkares vidareutbildning i Sverige.

– Vi är stolta och glada över resultatet, och har många medarbetare att tacka. Det är i grunden ett kvitto på en välfungerande klinik, säger specialistläkare Otto Ankarcrona som ansvarar för utbildningen tillsammans med biträdande överläkare Kalle Löfström.

Inspektionen utförs av oberoende erfarna representanter för specialiteten som på ett standardiserat sätt bedömer kvaliteten på ST-utbildningen via genomgång av styrande dokument, personligt besök samt en omfattande mängd intervjuer med medarbetare på olika nivåer.

– Inspektörerna ger vår verksamhet toppbetyg, vilket är studierektor Kalle Löfströms och ST-chef Otto Ankarcronas förtjänst, säger verksamhetschef Jenny Bång Arhammar. De har jobbat hårt och långsiktigt med att bygga upp en robust utbildningskultur och tydlig ST-struktur som formar våra ST-kollegor till självständiga, trygga och kompetenta specialistläkare, som dessutom oftast väljer att stanna på vårt sjukhus.

Visar varandra respekt

”Ett synnerligen gott klimat och lärandemiljö där ST-läkaren får frekventa handledda utbildningstillfällen med omedelbar bedömning och återkoppling”.
Det tar rapporten upp som en av klinikens styrkor när det gäller ST-utbildningen. Andra styrkor som lyfts är det stora engagemanget hos ledningen och ST-utbildningens utformning och innehåll.

– En stor anledning till det fina resultatet tror jag är en konsekvens av den goda stämningen här på kliniken, säger Kalle Löfström. Vi är måna om att visa varandra respekt och arbetar alltid i team eftersom vi är beroende av varandras kompetenser.

Något annat som inspektörerna lyfter är att det finns tydliga och väl genomtänkta instruktioner för hur ST-utbildningen ska genomföras både avseende struktur och ansvarsfördelning, vilket säkerställer en jämn och hög kvalitet.

Behöver formalisera kommunikationen

Inom ett enda område fick kliniken inte högsta betyg; ”Ledarskapskompetens och kommunikativ kompetens”. Betyget var väl godkänt, en 3:a i stället för en 4:a som är högsta betyg. Förbättringsförslagen handlade om att ta fram en tydligare struktur för återkoppling och bedömning samt för kommunikation och pedagogik.

– Vi välkomnar kritiken eftersom hela idén med en SPUR-inspektion är att granska de brister man har, så att dessa kan förbättras, menar Kalle Löfström. Samtidigt är vi oerhört stolta – alla på kliniken – för att vi på alla andra punkter har fått högsta betyg.

Under hösten har flera inspektioner skett i Stockholmsområdet och Västra Götaland. Danderyds sjukhus besöktes 2017-11-28. Bland de bedömningar som hittills har rapporterats in, har Danderyds sjukhus anestesi/IVA-klinik fått högst betyg.

– Kliniken har 40 specialister med bred kompetens och lång erfarenhet av anestesi- och intensivvård. Det bidrar till och möjliggör en hög kvalitet på ST-utbildningen, men framför allt säkerställs en god och säker vård som ju är kärnan i allt vi gör här, avslutar Otto Ankarcrona.

Korta fakta om ST-utbildning

  • ST-utbildningen pågår under fem år då man är anställd på sjukhuset och arbetar kliniskt under professionell handledning (närvarande eller tillgänglig). Fyra år är man på Anestesi/IVA på DS, och ett år arbetar man som ST-läkare på andra kliniker.
  • Specialiteten Anestesi/IVA är mycket populär med fler än tio sökande för varje möjlig ST-tjänst.
  • På Anestesi/IVA-kliniken finns runt 15 ST-tjänster. Dessa är sökbara när AT-tjänstgöringen är klar. Varje år tar man in 3-4 nya sökande.
  • Utbildningen innehåller 20 olika delmål som är samma för hela Sverige.
  • Vart femte år görs en SPUR-inspektion som aviseras i förväg.
  • Ansvariga för bedömning/inspektionen är Lipus – Läkarnas institut för professionell utveckling i vården. Läs mer om SPUR-inspektioner här

Kort om vad en specialist inom Anestesi-Intensivvård ansvarar för:


  • Möjliggöra en säker och smärtfri operation så långt det är möjligt. En anestesiläkare träffar patienten inför, under och efter olika typer av operationer. Att lägga epidural (ryggbedövning) på födande kvinnor är ett exempel på en anestesiläkares vardag.

  • Ta hand om de allra sjukaste patienterna som behöver intensivvård. Ansvarar för att hålla svårt sjuka patienter vid liv.

  • Akut omhändertagande vid allvarliga tillstånd. Ingår som en viktig del av teamet som tar hand om allvarligt sjuka patienter som kommer in akut, ibland med livshotande tillstånd.

Totalt finns ca 350 medarbetare på Anestesi/IVA-kliniken varav 55 läkare inom olika kategorier, ca 180 sjuksköterskor och 80 undersköterskor.

SPUR-bedömningen i sin helhet är bifogad som en pdf.

Danderyds sjukhus är ett av landets största akutsjukhus. Det viktigaste för oss är att våra patienter känner sig trygga och säkra och får bästa möjliga vård och behandling. Det målet arbetar vi mot varje dag – tillsammans. 
Danderyds sjukhus utnämndes 2018 av Dagens Medicin till Sveriges näst bästa akutsjukhus i sin klass. I Stockholms län blev Danderyds sjukhus högst rankad av de mellanstora akutsjukhusen.

Mer info finns på www.ds.se och på www.akutsjukhuset.com

Långtidsverkande depåläkemedel räddar liv på personer som lever med schizofreni

En ny studie visar att om patienter som lever med schizofreni får tillgång till långtidsverkande läkemedel minskar dödsfallen och de får färre återfall. Några andra resultat i studien:

  • Långtidsverkande depåläkemedel visar omkring 30 procent lägre risk att avlida jämfört med patienter som fick tabletter med motsvarande läkemedel
  • Risk för återinläggning på sjukhus är omkring 20-30 procent lägre för personer som står på långtidsverkande depåläkemedel jämfört med jämförbara tablettbehandlingar.

“Den här datan visar att risken för dödsfall var omkring 50 procent lägre under de perioder då patienter stod på antipsykotiskt läkemedel jämfört med perioder då de inte använde någon medicin. Det bästa utfallet får patienter som står på långtidsverkande läkemedel i depåform, säger huvudförfattaren till studien, Jari Tiihonen vid Karolinska Institutet.

Studien från forskare vid Karolinska Institutet har identfierat människor som lever med schizofreni i en poplationsstudie där nästan 30 000 svenska patienter har studerats under sju år (2006-2013). Syftet med studien är att undersöka hur långtidsverkande mediciner påverkar patienter och om det är skillnader mellan vilken typ av medicin som används (depåläkemedel jämfört med tabletter).

Studien finansierades av Janssen och forskarteamet bestod av anställda vid Karolinska Institutet och Janssen. Den statistiska analysen genomfördes av kontraktsforskningsbolaget EPID Research.

För mer information:

  • Professor Jari Tiihonen. Karolinska Institutet, +358503418363
  • Mikael Själin, M.D. specialist in psychiatry. Medical Affairs Janssen +46 86265173

Referenser

Janssen, som utgör läkemedelsdivisionen av Johnson & Johnson-koncernen, är ett av de tio största läkemedelsbolagen i världen med cirka 40 000 anställda på fem kontinenter. Företaget är verksamt inom sex terapiområden: neurologiska sjukdomar, infektionssjukdomar, onkologiska och hematologiska sjukdomar, immunologiska sjukdomar, pulmonell arteriell hypertoni, samt metabola och kardio-vaskulära sjukdomar. Janssen finns i alla de fem nordiska länderna med cirka 300 anställda.

SLS etikdelegation stöttar #utantystnadsplikt – en fråga om professionell etik

SLS etikdelegation stöttar #utantystnadsplikt – en fråga om professionell etik

Som en reaktion på #metoo samlades i höstas 10 400 kvinnliga och icke-binära läkare och läkarstudenter under uppropet #utantystnadsplikt som publicerades i Svenska Dagbladet (1). Man beskrev grova sexuella kränkningar och övergrepp utförda främst av manliga läkare, men även av annan manlig sjukvårdspersonal och manliga patienter. Många vittnesmål handlade om hur ett fåtal tillåts bete sig kränkande och att majoritetens tystnad samt chefers och ledningars passivitet och bristande stöd till de drabbade bidrar till att upprätthålla dessa normer och maktstrukturer. Som en del av läkarkårens oberoende, vetenskapliga och professionella organisation stöttar Svenska Läkaresällskapets delegation för medicinsk etik alla modiga kollegor som vittnat och bidragit till uppropet #utantystnadsplikt. 

– Vi vill bidra till att lyfta dessa frågor inom ramen för läkares professionella etik, säger Mikael Sandlund, ordförande för Delegationen för medicinsk etik. En viktig del av läkarrollen är att bemöta patienter med empati och respekt samt att vara en god lyssnare och i sitt handlande utgå från patientens behov. 

När Läkaresällskapet i en enkät frågade sina medlemmar vilka egenskaper som främst kännetecknar en professionell läkare, framkom fem viktiga personliga egenskaper: ansvarsfull, kunnig, empatisk, omdömesgill och engagerad. Med förädling av dessa egenskaper samt ökad kunskap och medvetenhet om normer och maktstrukturer som upprätthåller diskriminering utifrån kön, sexualitet och könsidentitet kan läkare bidra till en bättre, mer jämställd och jämlik hälso- och sjukvård.

– Som läkare har vi ett etiskt ansvar, inte bara för de råd och behandlingar vi ger, utan också för hur vi bemöter andra människor i vår yrkesutövning, säger Mikael Sandlund. Detta ansvar gäller också i mötet med kollegor, medarbetare och studenter. En klok och god kollega förhåller sig etiskt och respektfullt gentemot alla sina medmänniskor, fortsätter han. 

Svenska Läkaresällskapet välkomnar stödet från ca 1 500 manliga läkare i ett upprop i Läkartidningen (2) samt uttalandet från landets medicinska fakulteter som lovar att arbeta konkret mot trakasserier och diskriminering (3). Om någon beter sig kränkande eller diskriminerande mot en annan människa, påtalar läkaretiken att agera rättrådigt, ansvarsfullt och empatiskt. 

– Vi måste alla tillsammans på arbetsplatser och läkarutbildningar våga lyfta dessa frågor med kollegor och studenter och ställa krav på chefer och ledningar att ta ansvar när det behövs, avslutar Mikael Sandlund. På så sätt skapar vi jämställda arbetsplatser där det råder nolltolerans för diskriminering, kränkningar, trakasserier och övergrepp.

Referenslista:

1. Svenska Dagbladet 2017-11-30 https://www.svd.se/10400-kvinnliga-lakare-mot-overgrepp-och-trakasserier

2. Läkartidningen 51-52/2017 http://www.lakartidningen.se/Aktuellt/Nyheter/2017/12/Tillsammans-kan-vi-skapa-forandring/

3.Lakartidningen.se 2017-12-14 http://www.lakartidningen.se/Aktuellt/Nyheter/2017/12/Allas-vart-ansvar-att-stoppa-sexuella-trakasserier/

Svenska Läkaresällskapet är läkarkårens oberoende vetenskapliga och professionella organisation och arbetar för en förbättrad hälsa och sjukvård i samhället. Vi är en politiskt och fackligt obunden ideell förening med cirka 10 500 medlemmar. Vi arrangerar konferenser, seminarier och debatter och stödjer medicinsk forskning. Mer information hittar du på www.sls.se

Danderyds sjukhus näst bäst i Sverige

Danderyds sjukhus näst bäst i Sverige
Danderyds sjukhus klättrar i listan “Sveriges bästa sjukhus” och ligger nu på andra plats.

Återigen har Dagens Medicin utsett Danderyds sjukhus till ett av de bästa i Sverige. De kommer tvåa i sin kategori mellanstora sjukhus och har alltså klättrat sedan förra året då de ”bara” var tredje bästa sjukhuset.

För sjätte året i rad utser tidningen Dagens Medicin Sveriges bästa sjukhus i tre olika kategorier, universitetssjukhus, mellanstora sjukhus och mindre sjukhus.

Vad som är utmärkande för Danderyds sjukhus, och som bidragit till den höga placeringen, är goda resultat när det gäller den medicinska kvaliteten. Framför allt inom hjärtsjukvården, som flera år i rad har rankats högst eller bland de högsta i kvalitetsregistret Swedeheart, men även inom andra specialiteter. 

Även god ekonomi har bidragit till utnämningen. I Stockholm rankas Danderyds sjukhus högst bland de mellanstora sjukhusen.

Andelen trycksår har minskat väsentligt från förra årets mätning. Det som drar ner betyget är bland annat tillgänglighet och andelen överbeläggningar under 2017.

Läs hela artikeln här

Danderyds sjukhus är ett av landets största akutsjukhus. Det viktigaste för oss är att våra patienter känner sig trygga och säkra och får bästa möjliga vård och behandling. Det målet arbetar vi mot varje dag – tillsammans. 
Danderyds sjukhus utnämndes 2017 av Dagens Medicin till Sveriges tredje bästa akutsjukhus i sin klass. I Stockholms län blev Danderyds sjukhus högst rankad av de mellanstora akutsjukhusen.

Mer info finns på www.ds.se och på www.akutsjukhuset.com

Risk of repeat heart attack twice as likely from occlusions in arteries that did not cause initial event

Risk of repeat heart attack twice as likely from occlusions in arteries that did not cause initial event

100,000+ patient real-world study reinforces need for ongoing protective therapy after heart attack

AstraZeneca announced today the publication of a new analysis from an ongoing real-world quality registry that suggests the risk of experiencing a repeat heart attack (also known as a myocardial infarction or MI) from occlusions in non-stentedarteries is twice as high as the risk stemming from the initially stented artery following a first heart attack.

The results of PRECLUDE, an analysis of data from the ongoing SWEDEHEART quality registry, show that in people whose coronary artery disease (CAD) affects more than one major blood vessel, the risk of a further heart attack remains from occluded arteries that were not stented at the time of their first heart attack.[1] Published in the Journal of the American Heart Association,1these insights may impact future decisions on the type and duration of medical treatment following an initial heart attack.

Dr Stefan James, Uppsala University Hospital and Uppsala Clinical Research Center, and study author, said: “We know that a substantial proportion of patients who undergo a successful PCI [percutaneous coronary intervention] following a heart attack go on to experience further events. The PRECLUDE analysis is significant because it makes clear that this risk is also driven by existing occlusions left untreated with PCI and stenting. The results reinforce that stenting alone is not enough and that effective secondary prevention medication is needed to reduce this real risk of repeat heart attacks.”

An estimated seven million people worldwide experience a potentially fatal heart attack every year, while more than 110 million live with CAD.[2] Heart attacks are the most common cause of heart failure (HF) worldwide[3] and can lead to angina,[4]irregular heartbeat[5] and depression,[6] among other conditions.

PRECLUDE is a real-world observational cohort study in 108,615 patients who had experienced a first MI and were enrolled in the SWEDEHEART (Swedish Web-system for Enhancement and Development of Evidence-based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies) quality registry between 2006 and 2014.1The researchers followed patients in the registry who had undergone PCI for occluded arteries linked to their heart attack – known as culprit lesions – and checked if subsequent heart attacks were caused either by these culprit lesions or by previously unstented occlusions – non-culprit lesions.

Of the patients who underwent PCI, culprit lesions for the index heart attack were identified in 44,332 cases: 3,464 (8%) had another heart attack of which 1,243 (36%) originated from a non-culprit lesion and 655 (19%) from the culprit lesion at some point during follow-up (median of just over three years).1

PRECLUDE’s analysis offers a better understanding of long-term disease progression in CAD, the risks for heart attack survivors, and whether subsequent heart attacks occur in stented arteries or in new or progressive occlusions.1

The lead researchers for PRECLUDE were based at Uppsala Clinical Research Center, Uppsala, Sweden with support of other Swedish academics and clinicians and supported by AstraZeneca.

– ENDS –

NOTES TO EDITORS

About PRECLUDE

PRECLUDE (Pattern of Repeat Cardiovascular Events During Follow-up After First Diagnosed Event-MI) was a observational cohort study that combined the SWEDEHEART registries RIKS-HIA (Registry of Information and Knowledge about Swedish Heart Intensive care Admissions), SCAAR (Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry) and SEPHIA (the registry for secondary prevention following coronary intensive care); and the Swedish National Population Registry (to obtain data regarding vital status and date of death), Swedish Cause of Death Register (to separate fatal from non-fatal MI), the Swedish Patient Registry (to obtain data on prior medical history) and the Swedish Drug Registry (to obtain prescribed medical treatment and filled prescriptions).

The RIKS-HIA database covers all acute coronary syndrome (ACS) patients treated at heart intensive care units in Sweden and SCAAR entails all PCI procedures performed across all centres in Sweden.

The study included patients with first time ever ACS events and received care at cardiac intensive care units and entered in the SWEDEHEART quality registry between 1 July 2006 and 31 December 2014. Baseline and in-hospital characteristics were noted, including peri-procedural anti-thrombotic treatments.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit www.astrazeneca.com and follow us on Twitter @AstraZeneca.

Media contact: Petra Eurenius, External Communications Director, AstraZeneca Nordic-Baltic, 0709 186562

References

[1]Varenhorst C, Hasvold P, Johansson S et al. Culprit and nonculprit recurrent ischemic events in patients with myocardial infarction: Data from SWEDEHEART (Swedish Web System for Enhancement and Development of Evidence&dash;Based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies). J Am Heart Assoc. 2018;7:e007174.

[2] Roth GA, Johnson C, Abajobir A, et al. Global, Regional, and National Burden of Cardiovascular Diseases for 10 Causes, 1990 to 2015. J Am Coll Cardiol. 2017;70:1-25.

[3] Cahill TJ, Kharbanda RK. Heart failure after myocardial infarction in the era of primary percutaneous coronary intervention: Mechanisms, incidence and identification of patients at risk. World J Cardiol. 2017;9(5):407-415.

[4] Grodzinsky A, Arnold SV, Gosch K, et al. Angina frequency after acute myocardial infarction in patients without obstructive coronary artery disease.Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2015;1:92-99.

[5] Perron AD, Sweeney T. Arrhythmic complications of acute coronary syndromes. Emerg Med Clin North Am. 2005;23:1065-82.

[6] Larsen KK, Christensen B, Søndergaard J, et al. Depressive symptoms and risk of new cardiovascular events or death in patients with myocardial infarction: a population-based longitudinal study examining health behaviors and health care interventions. PLoS One. 2013;8:e74393.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom tre terapiområden – andningsvägar, hjärta/kärl/metabolism och cancer men är också selektivt aktiv inom områdena autoimmunitet, neurovetenskap och infektion. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över. Mer information finns på: www.astrazeneca.com och www.astrazeneca.se

Älmhult Shopping – årets Kronans Apotek 2017

Älmhult Shopping - årets Kronans Apotek 2017
Årets Apotek Älmhult Shopping. VD Anders Torell, regionchef Margareta Munge gratulerar. Drift- och försäljningsdirektör Anna Wallenberg kramar om medarbetare och apotekschef Heléne Rasmussen längst till höger.

Kronans Apotek Älmhult Shopping är årets apotek 2017. Till Årets komet 2017 utsågs Kronans Apotek Svartbäcksgatan i Uppsala.

I samband med Kronans Apoteks chefsträff i helgen delades två priser ut till apotek som utmärkt sig under 2017, Årets apotek och Årets komet.

Kronans Apotek Älmhult Shopping utsågs till Årets Apotek 2017.

Motiveringen:
”I mörkaste Småland ligger ett handelsområde med negativ trend och tomma butiksytor. Här har medarbetare och apotekschef på Kronans Apotek ökat antalet receptrader och egenvårdsförsäljningen. I ett svårrekryterat område har de lyckats knyta till sig duktiga medarbetare från andra apotek. De har goda kontakter med patientorganisationer och vårdgivare. Ordning och reda, ett anpassat lager och ständiga förbättringar med fokus på WOW har gjort apoteket fantastiskt! Årets Kronans Apotek 2017 är Älmhult shopping!”

Alla medarbetare var på plats och och förutom äran fick apoteket också prispengar att använda till rekreation för alla medarbetarna.

Kronans Apotek Svartbäcksgatan utsågs till Årets Komet 2017.

Motiveringen:
”Trots en konkurrent tvärs över gatan lyckas teamet att skapa ett klimat i apoteket som gör att kunderna väljer oss. Apotekschef Therese och hennes team har byggt upp fantastisk atmosfär och där man har kunden i fokus i allt man gör. Med hjälp av tydlig kommunikation och väl fungerande mål har teamet gjort en otrolig prestation senaste året. De har ökat omsättningen i egenvården, ökat antal kunder i egenvården och ökat antalet receptrader samtidigt som kostnadseffektiviteten ökat.Årets komet är Kronans Apotek Svartbäcksgatan i Uppsala!”

För ytterligare information kontakta
Andreas Rosenlund, informationsdirektör, 070-359 10 58

Kronans Apotek vill att kunderna ska känna sig friskare på insidan och vackrare på utsidan. Kronans Apotek har över 300 apotek i hela Sverige från Trelleborg i söder till Haparanda i norr och cirka 2500 anställda.

Moberg Pharma får bifall från NAD – huvudkonkurrent upphör med nuvarande marknadsföring

Moberg Pharma AB (OMX: MOB) får bifall från National Advertising Division (NAD) i en anmälan av Fungi-Nail; huvudkonkurrent till Kerasal Nail® i USA. NAD bedömer att varumärket har marknadsförts på ett vilseledande sätt och uppmanar bolaget att upphöra med nuvarande förpackningsdesign och reklam. Beslutet väntas ytterligare stärka Kerasal Nails® ställning och tillväxtmöjligheter i USA framöver.

Under våren 2017 anmälde Moberg Pharma Kramer Laboratories, Inc för vilseledande marknadsföring av produkterna The Original Fungi-Nail Toe & Foot Brand (“Fungi-Nail Toe & Foot”) respektive Fungi-Nail Nailner. Anmälan avsåg specifikt förpackningsdesign, tv-reklam och tryckt annonseringsmaterial för huvudprodukten Fungi-Nail Toe & Foot, vars budskap är att produkten behandlar nagelsvamp trots att den endast är godkänd för behandling av fotsvamp.

En mer detaljerad beskrivning av NADs motivering och slutsats finns i ett pressmeddelande från ASRC, se http://www.asrcreviews.org/nad-refers-advertising-for-fungi-nail-products-to-ftc-for-further-review-after-company-declines-to-comply-with-nad-recommendations/. Av pressmeddelandet framgår att:

Produktnamn – annonsören uppmanas att upphöra med att använda produktnamnet Fungi-Nail Toe & Foot och tillhörande bilder av naglar med nagelsvamp.

Förpackningsdesign – nuvarande förpackningsdesign och tv-reklam ska dras tillbaka eller ändras kraftigt så att det framgår att produkten behandlar fotsvamp och inte nagelsvamp.

Försäljningsargument – annonsören uppmanas att upphöra med alla påståenden om att ”Fungi-Nail Toe & Foot” är ”snabbverkande”, dödar svamp ”vid kontakt”, stoppar ”svåra” infektioner och är ”apotekarnas rekommenderade förstahandsval”. NAD fann dock att det finns en rimlig grund för försäljningsargumentet ”stoppar spridningen” (av fotsvamp).

Produkten Fungi-Nail Nailner – NAD rekommenderar att bilder på naglar med nagelsvamp tas bort samt att annonsören upphör med påståendena: ”Snabb synlig förbättring”, “Synlig effekt efter sju dagar”, “Letar du efter ett sätt att få finare naglar snabbt? Dessa botar nagelsvamp inom 48 veckor,” och “Från svampiga, fula till vackra naglar snabbt!”.

Enligt NAD har Kramer Laboratories meddelat att de kommer att följa samtliga rekommendationer utom att ändra produktnamnet. NAD har därför hänfört varumärkesfrågan till relevanta myndigheter för eventuella åtgärder.

”Vi är mycket nöjda med utfallet från NAD, vilket väntas ytterligare stärka Kerasal Nails® marknadsställning och tillväxtmöjligheter i USA framöver”, säger Peter Wolpert, VD för Moberg Pharma AB.

Denna information
Moberg Pharma offentliggör denna information i enlighet med EU-förordningen om marknadsmissbruk (MAR). Informationen lämnades för offentliggörande genom förmedling av den kontaktperson som anges ovan, kl. 8.30 (CET) den 15 januari 2018.

För mer information, vänligen kontakta:
Peter Wolpert, VD, telefon: +46 70 735 71 35, +1 908 432 22 03 (US), e-post: peter.wolpert@mobergpharma.se

Anna Ljung, CFO, telefon: +46 70 766 60 30, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se

Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se
Moberg Pharma AB (publ) är ett snabbt växande svenskt läkemedelsbolag med egen försäljningsorganisation i USA och försäljning via distributörer i fler än 40 länder. Bolagets portfölj inkluderar receptfria produkter under varumärkena Kerasal®, Kerasal Nail®, Balmex®, Dermoplast®, New Skin® och Domeboro®. Kerasal Nail® (Emtrix® Zanmira® eller Nalox™ på många marknader) är det ledande receptfria preparatet för behandling av nagelsjukdomar i USA, Kanada samt i flera länder i EU och Sydostasien. Bolaget växer organiskt och genom förvärv. Intern produktutveckling fokuserar på innovativ drug delivery av beprövade substanser och inkluderar två projekt i sen klinisk utveckling, MOB-015 (nagelsvamp, fas 3-studier pågår) samt BUPI (smärtlindring vid oral mukosit, fas 3-förberedelser pågår). Moberg Pharma har kontor i Stockholm och New Jersey och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).

Lynparza approved by US FDA in germline BRCA-mutated metastatic breast cancer

Lynparza approved by US FDA in germline BRCA-mutated   metastatic breast cancer

Lynparza is the first and only PARP inhibitor approved for use beyond ovarian cancer

Lynparza reduced the risk of disease progression or death by 42%  compared to standard of care chemotherapy

AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., US (Merck: known as MSD outside the US and Canada) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Lynparza (olaparib), for use in patients with deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated (gBRCAm), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer who have been previously treated with chemotherapy in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting. Patients with hormone receptor positive (HR+) breast cancer should have been treated with a prior endocrine therapy or be considered inappropriate for endocrine therapy. Patients are selected for therapy based on an FDA-approved companion diagnostic from Myriad Genetics.

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Head of the Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “This new approval for Lynparza makes it the first and only PARP inhibitor approved in metastatic breast cancer, and the only PARP inhibitor approved beyond ovarian cancer. This is significant for breast cancer patients, as the identification of BRCA status, in addition to hormone receptor and HER2 status, becomes a potentially critical step in the management of their disease.”

Roy Baynes, Senior Vice President and Head of Global Clinical Development, Chief Medical Officer, Merck Research Laboratories said: “This additional approval for Lynparza represents an important advance for women with HER2-negative metastatic breast cancer with a germline BRCA mutation, which is a difficult-to-treat cancer. Moreover, this approval adds further impetus to our important collaboration with AstraZeneca in developing cancer therapies.”

The approval was based on data from the randomised, open-label, Phase III OlympiAD trial which investigated Lynparza versus physician’s choice of chemotherapy (capecitabine, eribulin, or vinorelbine). In the trial, Lynparza significantly prolonged progression-free survival (PFS) compared with chemotherapy, and reduced the risk of disease progression or death by 42% (HR 0.58; 95% CI 0.43-0.80; P=0.0009 median 7.0 vs 4.2 months). Patients with measurable disease taking Lynparza (n=167) experienced an objective response rate of 52% (95% CI 44-60), double the response rate for those in the chemotherapy arm (n=66) which was 23% (95% CI 13-35). Additionally, patients experienced a confirmed complete response rate of 7.8% for Lynparza compared to 1.5% for the chemotherapy arm. The data from the OlympiAD trial can be found in the June 2017 issue of the New England Journal of Medicine.

Susan M. Domchek, Executive Director of the Basser Center for BRCA at the Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania, and a national leader on the OlympiAD trials, said: “Patients diagnosed with BRCA-related metastatic breast cancer are often younger than other breast cancer patients, and their disease is often much more aggressive and difficult to treat. While there is currently no cure for metastatic breast cancer, today’s approval offers a new, targeted option that may help to delay disease progression for these patients.”

The most common adverse reactions (≥20%) in the OlympiAD trial of patients who received Lynparza were nausea (58%), anaemia (40%), fatigue (including asthenia) (37%), vomiting (30%), neutropenia (27%), respiratory tract infection (27%), leukopenia (25%), diarrhoea (21%), and headache (20%). The percentage of patients who discontinued treatment in the Lynparza arm was 5% compared to the chemotherapy arm which was 8%.

This is the third indication approved for Lynparza in the US, where it has been used to treat nearly 4,000 advanced ovarian cancer patients. Lynparza has the broadest clinical development programme of any PARP inhibitor, and AstraZeneca and MSD are working together to deliver Lynparza as quickly as possible to more patients across multiple settings, including breast, ovarian, prostate and pancreatic cancers.

Sustainable and Ongoing Externalisation Revenue

Under the oncology collaboration with Merck, announced in July 2017, AstraZeneca is potentially eligible for more than $6 billion of future Sustainable and Ongoing Externalisation Revenue in the form of sales-related and approval-related payments in addition to option payments until 2019. Following this new approval for Lynparza, AstraZeneca will receive $70 million in Sustainable and Ongoing Externalisation Revenue.

– ENDS –

NOTES TO EDITORS

About OlympiAD

OlympiAD is a randomised, open-label, multicentre Phase III trial assessing the efficacy and safety of Lynparza tablets (300 mg twice daily) compared to physician’s choice of chemotherapy in 302 patients with HER2-negative metastatic breast cancer with germline BRCA1 or BRCA2 mutations, which are confirmed or suspected to be deleterious. The international trial was conducted in 19 countries across Europe, Asia, North America and South America.

Patients in the OlympiAD trial had HER2-negative gBRCA1- or gBRCA2-mutated breast cancer, which was HR+ or triple negative, and received Lynparza for metastatic disease. Approximately half of the patients in the Lynparza and chemotherapy arm of the trial were HR+ (n=152), and approximately half were triple negative (n=150). Among the 205 patients treated with Lynparza, the median age was 44 years (range: 22 to 76). Before enrolment, patients had prior treatment with an anthracycline (unless contraindicated) and a taxane chemotherapy either in the neoadjuvant, adjuvant or metastatic setting and no more than two prior lines of chemotherapy for metastatic disease. Hormone receptor-positive patients had received at least one endocrine medicine or were not eligible for endocrine medicines. Prior treatments with endocrine medicines were not counted as prior lines of chemotherapy.

The primary endpoint of the trial was PFS as measured by a Blinded Independent Central Review. Secondary endpoints included overall survival, time to second progression or death, objective response rate, and effect on health-related quality of life.

About Metastatic Breast Cancer (MBC)

Three main receptors drive tumour growth in breast cancer: progesterone receptors (PR), estrogen receptors (ER) and HER2 receptors. A patient’s breast cancer will test either negative or positive for these three receptors. If a tumour tests positive for PR and/or ER, it is considered HR+. If a tumour tests negative for all three receptors, it is considered triple negative.

MBC is the most advanced stage of breast cancer (Stage IV), and occurs when cancer cells have spread beyond the initial tumour site to other parts of the body outside of the breast.

Despite the increase in treatment options during the past three decades, there is currently no cure for patients diagnosed with MBC and only 26.9% of patients survive five years after diagnosis. Thus, the primary aim of treatment is to slow progression of the disease for as long as possible, improving, or at least maintaining, a patient’s quality of life.

It is estimated that in 2018, there will be approximately 155,000 women in the US living with MBC, and this number is projected to increase to approximately 160,000 by the year 2020.

About Germline BRCA Mutations

BRCA1 and BRCA2 are human genes that produce proteins responsible for repairing damaged DNA and play an important role maintaining the genetic stability of cells. When either of these genes is mutated, or altered, such that its protein product either is not made or does not function correctly, DNA damage may not be repaired properly and cells become unstable. As a result, cells are more likely to develop additional genetic alterations that can lead to cancer.

About Lynparza (olaparib) Lynparza is the first FDA-approved oral poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor and the first targeted treatment to potentially exploit DNA damage response (DDR) pathway deficiencies, such as BRCA mutations, to preferentially kill cancer cells. Specifically, in vitro studies have shown that Lynparza-induced cytotoxicity may involve inhibition of PARP enzymatic activity and increased formation of PARP-DNA complexes, resulting in DNA damage and cancer cell death.

Lynparza is being investigated in a range of DDR-deficient tumour types and is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of compounds targeting DDR mechanisms in cancer cells.

About the AstraZeneca and MSD Strategic Oncology Collaboration

In July 2017, AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US, known as MSD outside the United States and Canada, announced a global strategic oncology collaboration to co-develop and co-commercialise Lynparza, the world’s first PARP inhibitor, and potential new medicine selumetinib, a MEK inhibitor, for multiple cancer types. The collaboration is based on increasing evidence that PARP and MEK inhibitors can be combined with PD-L1/PD-1 inhibitors for a range of tumour types. Working together, the companies will develop Lynparza and selumetinib in combination with other potential new medicines and as a monotherapy. Independently, the companies will develop Lynparza and selumetinib in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines.

About AstraZeneca in OncologyAstraZeneca has a deep-rooted heritage in Oncology and offers a quickly growing portfolio of new medicines that has the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With at least six new medicines to be launched between 2014 and 2020 and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, we are committed to advance New Oncology as one of AstraZeneca’s five Growth Platforms focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to our core capabilities, we actively pursue innovative partnerships and investments that accelerate the delivery of our strategy as illustrated by our investment in Acerta Pharma in haematology.

By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and Antibody Drug Conjugates – and by championing the development of personalized combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and one day eliminate cancer as a cause of death.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit www.astrazeneca.com and follow us on Twitter @AstraZeneca.

Media Relations
Esra Erkal-Paler UK/Global +44 203 749 5638
Karen Birmingham UK/Global +44 203 749 5634
Rob Skelding UK/Global +44 203 749 5821
Matt Kent UK/Global +44 203 749 5906
Gonzalo Viña UK/Global +44 203 749 5916
Jacob Lund Sweden +46 8 553 260 20
Michele Meixell US +1 302 885 2677
Investor Relations
Thomas Kudsk Larsen +44 203 749 5712
Craig Marks Finance, Fixed Income, M&A +44 7881 615 764
Henry Wheeler Oncology +44 203 749 5797
Mitchell Chan Oncology; Other +1 240 477 3771
Christer Gruvris Brilinta; Diabetes +44 203 749 5711
Nick Stone Respiratory; Renal +44 203 749 5716
US toll free +1 866 381 7277

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom tre terapiområden – andningsvägar, hjärta/kärl/metabolism och cancer men är också selektivt aktiv inom områdena autoimmunitet, neurovetenskap och infektion. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över. Mer information finns på: www.astrazeneca.com och www.astrazeneca.se

Christoph Varenhorst ny medicinsk direktör på Pfizer i Sverige

Christoph Varenhorst ny medicinsk direktör på Pfizer i Sverige
Christoph Varenhorst, medicinsk direktör Pfizer Sverige

Christoph Varenhorst är ny medicinsk direktör på Pfizer i Sverige från den 1 januari. Christoph, som är kardiolog, har lång erfarenhet både från kliniskt arbete och forskning från Akademiska sjukhuset och Uppsala Clinical Research Center.

Christoph är docent i kardiologi vid Uppsala universitet och har mer än 15 års erfarenhet från både kliniskt patientarbete och forskning med över 40 publikationer i internationella vetenskapliga tidskrifter. Christoph kommer närmast från Akademiska sjukhuset och Uppsala Clinical Research Center där han arbetade som överläkare och forskare. Han har ett omfattande lokalt och internationellt nätverk, som styrelse- eller arbetsgruppsledamot i flera vetenskapliga organ, inklusive den europeiska hjärtläkarföreningen ESC.Christoph ingår i Pfizers svenska ledningsgrupp.

– Det är verkligen spännande och stimulerande att få samla mina erfarenheter från klinik och akademisk forskning och nu arbeta inom ett forskande läkemedelsbolag som Pfizer. Jag ser fram emot att vara en del i att utveckla och bidra till att ge våra patienter tillgång till morgondagens mer effektiva behandlingar. Patientperspektivet har alltid varit viktigt för mig så det känns väldigt bra att det är ett grundläggande ledord i Pfizers arbete. För att nå dit, måste vi arbeta effektivt och ändamålsenligt tillsammans: läkemedelsföretag, hälso- och sjukvård, patientrepresentanter och den akademiska forskningen, säger Christoph Varenhorst.

Christoph Varenhorst började arbeta på Pfizer 1 oktober, 2017 och tillträdde tjänsten som medicinsk direktör på Pfizer i Sverige den 1 januari, 2018. Johan Brun, som varit medicinsk direktör på Pfizer i tolv år kommer att fortsätta inom Pfizer på deltid i en ny roll som Life Science Director. Johan kommer även att arbeta deltid med strategiska frågor inom branschföreningen LIF.

– Med sin starka drivkraft, erfarenhet och bakgrund kommer Christoph att kunna fortsätta vårt mångåriga och målmedvetna arbete med att vara en tillförlitlig och långsiktig samarbetspartner till vården och visa på det värde vi gör och hur det översätts i att ge våra patienter ett längre och bättre liv. Jag är samtidigt glad att Johan Brun fortsätter att representera Pfizer och vara vår kontaktyta mot mindre life-sciencebolag och akademi för forskningssamarbeten säger Malin Parkler, VD Pfizer i Sverige.

Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta sjukdomar och vacciner. www.pfizer.se, www.pfizer.com och www.älskaattåldras.se