Socialtjänsten i Farsta skapar akut hemlöshet – Equal anmäler till IVO!

Socialtjänsten i Farsta avslutar placeringar på stöd- och träningsboenden och skickar ut människor med beroendeproblem på gatan.

–  Problemet med Farsta är känt sedan länge hos andra enheter i kommunen men tycks ha accelererat under de senaste veckorna, säger Staffan Lundgren, styrelseledamot i föreningen Equal som också medverkat i framställandet av rapporten som skickas in till IVO.

–  Vi kan inte se annat än att Farsta bryter mot socialtjänstlagen och för att pröva detta anmäler vi stadsdelen till IVO, Inspektionen för Vård och Omsorg.

Föreningen Equal har sammanställt en rapport, bifogat detta pressmeddelande, som innehåller kommentarer från olika aktörer inom och utom kommunen, redogör för enskilda fall och hur socialtjänstens i Farsta har fungerat historiskt när det gäller frågor om hemlöshet, bemötande och information till klienter och stödsökande.

Läs rapporten om Farsta Socialtjänst

För mer information:
Staffan Lundgren, 070-610 00 46

Den ideella föreningen Equal arbetar i Stockholm sedan 50 år för och tillsammans med personer med beroendeproblem, psykisk ohälsa eller annan social utsatthet. Vår vision är ett jämlikt Stockholm – detta då det är vetenskapligt bevisat att ojämlika samhällen ökar i princip alla sociala problem.

Förutom vår socialpolitiska verksamhet bedriver vi ett träningsboende för personer med beroendeproblem och/eller psykisk ohälsa samt mötesplatsen QvinnoQraft för socialt utsatta kvinnor. Våra ledord är frihet, jämlikhet, rätt, solidaritet och demokratisk hållbarhet.

Läs mer på
Läs mer om Equals Träningsboende
Läs mer om Equals QvinnoQraft

AstraZeneca shares its comprehensive scientific approach at the World Conference on Lung Cancer 2017

Early-stage disease – Quality-of-life results from the Imfinzi Phase III PACIFIC trial headline the Presidential Symposium

Overcoming treatment resistance – Novel combination of Tagrisso and savolitinib provide potential new options for EGFRm patients with MET resistance

Maximising outcomes through testing – New analyses support use of blood-based testing to determine eligibility for both Tagrisso and Iressa

Potential of combinations – New data for IO combinations with and without chemotherapy in mesothelioma and NSCLC

AstraZeneca and Medimmune, its global biologics research and development arm, continue to demonstrate their progress in lung cancer research at the IASLC 18th World Conference on Lung Cancer (WCLC) hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer in Yokohama, Japan, 15-18 October 2017. With 43 data presentations, including 16 oral presentations, AstraZeneca is focusing on four key scientific drivers of progress in lung cancer: treating earlier stages of the disease; strategies to overcome tumour resistance; improved testing to match the right treatments to the right patients; and continued exploration of the potential of immuno-oncology combinations.

Sean Bohen, Executive Vice President, Global Medicines Development and Chief Medical Officer at AstraZeneca, said:“The data we are presenting at WCLC 2017 illustrate the science-led strength of our clinical programme focused on tackling multiple mechanisms associated with this complex disease. We are constantly striving to deliver on our ambition of one day eliminating cancer as a cause of death.”

Treating lung cancer at earlier stages of the disease

To date, the majority of research has been focused on metastatic disease, where the medical need is most urgent. But with the potential for clinical benefit becoming clearer in earlier stages of disease, long-term quality of life is an increasingly important component in deciding the right treatment.

At WCLC, patient-reported outcomes from the Phase III Imfinzi PACIFIC trial will be presented during the Presidential Symposium. The PACIFIC trial of Imfinzi (durvalumab) in patients with locally-advanced (Stage III), unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following platinum-based chemoradiation therapy, is the first to demonstrate superior progression-free survival (PFS) in this setting.

Rina Hui, MD, PhD, clinical associate professor of medicine, Westmead Clinical School at the University of Sydney and Principal Investigator on the trial, said: “As we treat patients with earlier stages of disease and pursue curative intent, quality-of-life considerations definitely affect the choice of treatment. If quality-of-life data support significant clinical benefits, then we may be looking at a new treatment paradigm for these patients.”

Overcoming tumour resistance

More patients taking therapies targeting mutations are experiencing longer periods before their disease worsens; however, tumours often adapt and develop new resistance mechanisms. At WCLC, AstraZeneca is presenting new data on novel combinations that may help overcome a common secondary resistance and established driver of disease progression in patients treated with EGFR TKIs – mesenchymal epithelial transition factor (MET).

Early safety and efficacy results from the multi-arm, Phase Ib TATTON study will be presented, investigating the c-Met receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI) savolitinib in combination with EGFR T790M inhibitor Tagrisso (osimertinib) in patients with MET-positive resistance. [Abstract #8985]. These data will be supplemented by the first results of a multi-centre Phase Ib study investigating the combination of savolitinib and Iressa (gefitinib) in a similar patient population. [Abstract #8995].

Myung-Ju Ahn, MD, PhD, Professor, Department of Hematology & Oncology, Samsung Medical Center, Seoul, South Korea, said: “Cancer is stealthy and we must continue to find new ways to combat resistance. The early results for both gefitinib and osimertinib in combination with savolitinib show exciting progress and are an important area of continued focus.”

Testing to identify the most suitable treatment

Biomarker-guided lung cancer research is continuing to improve ways to identify patients who are most likely to benefit from treatment with precision medicines. In NSCLC, this has meant improving the accuracy and availability of blood-based testing to facilitate diagnosis and identification of the most suitable treatments throughout the disease continuum. At WCLC, AstraZeneca is presenting progress in ctDNA testing in EGFRm NSCLC across multiple lines of therapy and technologies.

In the 1st-line setting, new analyses across the Tagrisso FLAURA [Abstract #8978] and Iressa BENEFIT [Abstract #9278] trials reveal good concordance between tissue and plasma ctDNA testing, and support the utility of blood-based testing to determine eligibility for both Tagrisso and Iressa. In addition, concordance studies comparing multiple plasma ctDNA diagnostics in two different studies of Tagrisso [Abstract #8984 and #9811] in the 2nd line setting continue to build understanding of the comparability of different technologies and expand testing across platforms.

Jhanelle Gray, MD, Medical Oncologist and Director of Clinical Research in the Department of Thoracic Oncology at H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, Florida, said: “Testing continues to be a critical part of lung cancer care, but the rapid development and evolution of multiple testing modalities and platforms can be challenging for physician teams to manage. Continued understanding of how assays compare builds confidence in treatment decisions, leading to better patient outcomes”

Combining with IO

As the promise of IO continues to build through the use of monotherapies, the next era in cancer control may involve combinations with a goal of achieving long-term survival for a broader population of patients. At WCLC, AstraZeneca is sharing results from two early trials of checkpoint inhibitor combinations, with and without chemotherapy.

  • When combined with chemotherapy, Imfinzi with or without tremelimumab could be administered safely and demonstrated encouraging preliminary clinical activity in patients with NSCLC in a study conducted by the Canadian Cancer Trials Group [Abstract #8700].
  • The Phase II, open-label, NIBIT-MESO-1 study [Abstract #9202] of Imfinzi plus tremelimumab as 1st- or 2nd-line treatment in patients with malignant mesothelioma demonstrated a safety profile consistent with our previous observations/publications in NSCLC, and clinical activity in this difficult-to-treat cancer.

Rosalyn A. Juergens MD., PhD. Assistant Professor, Department of Oncology. McMaster University, Canada said: “As we continue to explore the full benefit of immunotherapies, the promise of combinations is really starting to be seen for patients who may not be expected to benefit from the current monotherapies. We continue to push research boundaries in this area with the hope that we can make a real difference to patients in need.”

– ENDS –


Select AstraZeneca/MedImmune Presentations atWCLC 2017. For the full listing of abstracts at WCLC, please visit

Lead author Abstract title Presentation details

Early Stage Lung Cancer

Hui, R Patient-reported outcomes with durvalumab after concurrent chemoradiation in Stage III unresectable NSCLC: data from PACIFIC Oral Presidential Symposium Tuesday 17 October

Presentation Time: 08:15-09:45

Location: TBD

Abstract #10762

Overcoming Tumour Resistance Mechanisms

Yang, J-J A phase Ib trial of savolitinib plus gefitinib for patients with EGFR-mutant MET-amplified advanced NSCLC Oral EGFR TKI Resistance Tuesday 17 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: Room 301 and 302

Abstract #8995

Anh, M-J

TATTON Phase Ib expansion cohort: osimertinib plus savolitinib for pts with EGFR-mutant MET-amplified NSCLC after progression on prior EGFR-TKI Oral EGFR TKI Resistance Tuesday 17 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: Room 301 and 302

Abstract #8985

Diagnostic testing in EGFRm NSCLC

Ahn, M-J Detection of EGFR mutations from plasma ctDNA in the osimertinib Phase III trial (AURA3): comparison of three plasma assays Oral Liquid Biopsy for Genomic Alterations Wednesday 18 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: F201 and F202 (Annex Hall)

Abstract #8984

Wang, J Gefitinib as first-line treatment of plasma ctDNA EGFR mutation-positive NSCLC detected by ddPCR: BENEFIT study (CTONG1405) Oral Emerging Diagnostics/Biomarkers in NSCLC Tuesday 17 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: Room 313 and 314

Abstract #9278

Gray, JE

Osimertinib vs SoC EGFR-TKI as first-line treatment in patients with EGFRm advanced NSCLC (FLAURA): plasma ctDNA analysis Oral Next Generation TKI Monday 16 October

Presentation Time: 15:45-17:30

Location: Room 301 and 302

Abstract #8978

Yokoyama, T The usefulness of liquid biopsy for ctDNA in patients with EGFR-mutant NSCLC during and after treatment with EGFR-TKIs Poster Advanced NSCLC Wednesday 18 October

Presentation Time: 9:30-16:00

Location: Exhibit Hall (Hall B and C)

Abstract #9811

IO Combinations

Juergens RA Durvalumab ± tremelimumab with platinum-doublets in non-small cell lung cancer: Canadian Cancer Trials Group study IND.226 Oral Immunotherapy Tuesday 17 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: Room 303 and 304

Abstract #8700

Calabro, L Tremelimumab in combination with durvalumab in first or second-line mesothelioma patients: the NIBIT-MESO-1 study Oral Mesothelioma Bench to Bedside Wednesday 18 October

Presentation Time: 11:00-12:30

Location: Room 315

Abstract #9202

About AstraZeneca in Lung Cancer

AstraZeneca is committed to developing therapies to help every patient with lung cancer. We have two approved therapies and a growing pipeline that targets genetic changes in tumour cells and boosts the power of the immune response against cancer. Our unrelenting pursuit of science aims to deliver more breakthrough therapies with the goal of extending and improving the lives of patients across all stages of disease and lines of therapy.

About AstraZeneca in Oncology

AstraZeneca has a deep-rooted heritage in Oncology and offers a quickly growing portfolio of new medicines that has the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With at least six new medicines to be launched between 2014 and 2020, and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, we are committed to advance New Oncology as one of AstraZeneca’s five Growth Platforms focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to our core capabilities, we actively pursue innovative partnerships and investments that accelerate the delivery of our strategy as illustrated by our investment in Acerta Pharma in haematology.

By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and Antibody Drug Conjugates – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and one day eliminate cancer as a cause of death.

About MedImmune

MedImmune is the global biologics research and development arm of AstraZeneca, a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of small molecule and biologic prescription medicines. MedImmune is pioneering innovative research and exploring novel pathways across Oncology; Respiratory, Cardiovascular & Metabolic Diseases; and Infection and Vaccines. The MedImmune headquarters is located in Gaithersburg, Md., one of AstraZeneca’s three global R&D centres, with additional sites in Cambridge, UK, and Mountain View, CA. For more information, please visit

About the WCLC

The World Conference on Lung Cancer (WCLC) is the world’s largest meeting dedicated to lung cancer and other thoracic malignancies, attracting over 6,000 researchers, physicians and specialists from more than 100 countries. The goal is to disseminate the latest scientific achievements; increase awareness, collaboration and understanding of lung cancer; and to help participants implement the latest developments across the globe. Organized under the theme of “Synergy to Conquer Lung Cancer,” the conference will cover a wide range of disciplines and unveil several research studies and clinical trial results. For more information, visit

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three main therapy areas – Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit and follow us on Twitter @AstraZeneca.

Media Relations
Esra Erkal-Paler UK/Global +44 203 749 5638
Karen Birmingham UK/Global +44 203 749 5634
Rob Skelding UK/Global +44 203 749 5821
Matt Kent UK/Global +44 203 749 5906
Gonzalo Viña UK/Global +44 203 749 5916
Jacob Lund Sweden +46 8 553 260 20
Michele Meixell US +1 302 885 2677
Investor Relations
Thomas Kudsk Larsen +44 203 749 5712
Craig Marks Finance, Fixed Income, M&A +44 7881 615 764
Henry Wheeler Oncology +44 203 749 5797
Mitchell Chan Oncology +1 240 477 3771
Christer Gruvris Diabetes; Autoimmunity, Neuroscience & Infection +44 203 749 5711
Nick Stone Respiratory; Brilinta +44 203 749 5716
US toll free +1 866 381 7277

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom tre terapiområden – andningsvägar, hjärta/kärl/metabolism och cancer men är också selektivt aktiv inom områdena autoimmunitet, neurovetenskap och infektion. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över. Mer information finns på: och

Nya gener som ger antibiotikaresistens kartlagda

Nya gener som ger antibiotikaresistens kartlagda

Genom att analysera stora mängder av DNA har forskare på Chalmers i samarbete med forskare på Göteborgs universitet kartlagt flera hittills okända gener som gör bakterier motståndskraftiga mot den mest kraftfulla antibiotikan. Forskningen öppnar upp för insatser mot spridning av nya former av multiresistenta bakterier. Upptäckten har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Microbiome.

Bakterier som inte längre går att behandla med antibiotika är ett snabbt växande globalt problem. Antibiotikaresistens i sjukdomsframkallande bakterier utvecklas inte bara genom mutationer utan också genom att de tar upp gener från andra, ofarliga bakterier.

Genom att analysera mycket stora mängder DNA lyckades forskarteamet från Göteborg beskriva 76 nya typer av resistensgener. Flera av dessa ger bakterierna förmågan att bryta ner karbapenemer, den allra kraftfullaste typen av antibiotika som idag ofta används för att behandla multiresistenta bakterier där inga andra antibiotika biter.

– Vår studie visar att det finns väldigt många okända resistensgener. Kunskap om dessa gener gör det möjligt att tidigt hitta och förhoppningsvis hantera nya former av multiresistenta bakterier, säger Erik Kristiansson, professor i biostatistik och ledare för forskargruppen på Chalmers.

– Ju mer vi vet om hur bakterierna kan försvara sig mot antibiotika, desto större förutsättningar har vi att utveckla läkemedel som också står emot deras försvar, förklarar medförfattare Joakim Larsson, professor i miljöfarmakologi vid Göteborgs universitet.

Resultaten i studien kommer från analys av DNA-sekvenser från bakterier insamlade från människor och olika miljöer runt om i världen.

– Resistensgener är ofta mycket ovanliga så stora mängder sekvensdata måste undersökas innan en ny gen kan påträffas, fortsätter Erik Kristiansson.

Det är dessutom svårt att veta vad som är en resistensgen om den inte tidigare är beskriven. Forskargruppen löste detta genom att utveckla nya beräkningsmetoder som letar efter speciella mönster i DNA kopplade till antibiotikaresistens. Genom att sedan testa de nya generna på labbet kunde forskarna visa att deras prediktioner var riktiga.

– För att hitta sådana mönster i DNA så använder vi metoder som är utvecklade för att hantera mycket stora datamängder, säger Fanny Berglund, doktorand i forskargruppen.

Nästa steg i forskningen är att söka efter gener som ger upphov till resistens mot ytterligare former av antibiotika.

– Våra resultat är bara toppen av ett isberg. Det finns en stor mängd resistensgener som vi idag inte har någon kännedom om och som kan komma att utgöra stora problem i framtiden, säger Erik Kristiansson.

För mer information, kontakta:
Erik Kristiansson, Chalmers, 070-525 97 51,

Chalmers forskar och utbildar inom teknik, naturvetenskap, sjöfart och arkitektur, med en hållbar framtid som allomfattande vision. Chalmers är känt för sin effektiva innovationsmiljö och har åtta styrkeområden av internationell dignitet – Energi, Informations- och kommunikationsteknik, Livsvetenskaper och teknik, Materialvetenskap, Nanovetenskap och nanoteknik, Produktion, Samhällsbyggnad och Transport.
Graphene Flagship, ett av EU-kommissionens första forskningsinitiativ
inom Future Emerging Technologies, koordineras av Chalmers i Göteborg. Chalmers har omkring 10 300 heltidsstudenter och 3 100 anställda.

Mötet om framtidens medicin och hälsa ställs in

Svenska Läkaresällskapets nämnd har beslutat att inte genomföra mötet ”Framtidens Medicin & Hälsa” men fortsätter att ta ansvar för att frågorna lever vidare.

– Tanken bakom ”Framtidens Medicin & Hälsa” var att samla stora delar av läkarkåren i ett helt nytt forum där hälso- och sjukvårdens viktigaste frågor skulle diskuteras och debatteras, säger Stefan Lindgren, ordförande i Svenska Läkaresällskapet. Vi har fått många positiva reaktioner på initiativet bland läkare, men inser att vi inte kommer att uppnå målet om en bred uppslutning i frågorna och har därför beslutat att ställa in mötet i den här formen.

Programmet på Framtidens Medicin & Hälsa fokuserade på tre huvudteman; teknik, etik och den medicinska debatten i samhället. Alla med fokus på den framtida läkarrollen och kompetensen.

– Att läkarkåren ska kliva fram i debatten, ta grepp om etiken och kontroll över tekniken råder det ingen tvekan om; vi läkare behövs som en kraft för att utveckla framtidens hälso- och sjukvård och det medicinska kunskapssamhället, fortsätter Stefan Lindgren.

Svenska Läkaresällskapet har viljan och förmågan att leda den här utvecklingen och kommer fortsatt ta ansvar för att lyfta frågorna under andra former.

– Läkarkåren kan inte vara passiv om hälso- och sjukvårdens utveckling inte är förenlig med vår professions yrkesetik, avslutar Stefan Lindgren. Då måste vi göra vår röst hörd! Att mötas och diskutera dessa frågor är av största vikt. För framtiden går inte att stoppa. Och den kommer både innebära förändringar av läkarrollen och stora utmaningar för hälso- och sjukvården.

Framtidens Medicin & Hälsa skulle ha ägt rum den 14-15 november 2017 på Stockholm Waterfront.
Svenska Läkaresällskapet kommer att återbetala inbetald deltagaravgift till dem som anmält sig till mötet.

För pressfrågor kontakta
Stefan Lindgren, ordförande Svenska Läkaresällskapet genom Jaana Logren Bergqvist, Kommunikationsansvarig,, 08- 440 88 68

För frågor kring återbetalning av kongressavgift kontakta
Magnus Anclair, projektledare för Framtidens Medicin & Hälsa, 070-209 48 76

Svenska Läkaresällskapet är läkarkårens oberoende vetenskapliga och professionella organisation och arbetar för en förbättrad hälsa och sjukvård i samhället. Vi är en politiskt och fackligt obunden ideell förening med cirka 10 500 medlemmar. Vi arrangerar konferenser, seminarier och debatter och stödjer medicinsk forskning. Mer information hittar du på

Lindahl rådgivare när BioArctic noteras på Nasdaq Stockholm

Lindahl rådgivare när BioArctic noteras på Nasdaq Stockholm

Advokatfirman Lindahl har varit juridisk rådgivare till biofarmabolaget BioArctic AB i samband med bolagets notering på Nasdaq Stockholms huvudmarknad. Handeln i BioArctics B-aktier inleds idag den 12 oktober 2017. 

BioArctic är ett forskningsbaserat bolag med fokus på sjukdomsmodifierande behandlingar och tillförlitliga biomarkörer och diagnostik för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom. Bolaget utvecklar även en potentiell behandling för komplett ryggmärgsskada. BioArctic har ingått viktiga strategiska samarbeten med de globala läkemedelsbolagen Eisai och AbbVie inom Alzheimers sjukdom respektive Parkinsons sjukdom.

I samband med noteringen har BioArctic genomfört ett erbjudande till institutionella investerare i Sverige och utlandet samt till allmänheten i Sverige. Intresset för erbjudandet har varit mycket stort och erbjudandet blev kraftigt övertecknat. Förutsatt att den övertilldelningsoption som lämnats i samband med erbjudandet utnyttjas till fullo uppgår det totala värdet av erbjudandet till cirka 805 miljoner kronor. Efter genomförandet av erbjudandet uppgår marknadsvärdet på aktierna i BioArctic till totalt cirka 2,1 miljarder kronor.

I samband med noteringen har flera tongivande investerare gått in som aktieägare i BioArctic, däribland HMB Healthcare Investments, Handelsbanken Fonder, Andra och Tredje AP-fonden samt John Wattin/Inbox Capital.

Lindahls team för BioArctic har arbetat under ledning av Mikael Smedeby (ansvarig delägare), Gunnar Mattsson och Erika Svensson och utgjorts av Emelie Carmhagen Wernoff, Chia Mohtadi, Jonatan Seeskari, Hugo Norlén, Sebastian Fahlgren, Olov Kling, Therese Norenäs, Isabella Rosman, Carolin Martinez, Kerstin Hermelin och Maria Arnoldsson. 

Om Advokatfirman Lindahl KB

Lindahl är en av Sveriges största affärsjuridiska advokatbyråer. Utöver den stora byråns breda kapacitet har vi en absolut spetskompetens inom immaterialrätt, life science, processer och TMT-sektorn. Vi har också en lång och gedigen erfarenhet inom områden som bank och finans, capital markets, M&A samt fastigheter. Lindahl är topprankad inom flera kompetensområden av de stora internationella rankinginstituten. Lindahl har omkring 400 medarbetare, varav drygt två tredjedelar är jurister, som arbetar från våra kontor i Stockholm, Göteborg, Malmö, Uppsala, Örebro och Helsingborg. Mer information om Lindahl finns på och

Antidopningsarbetet inlett – med stöd av Isikost

Antidopningsarbetet inlett – med stöd av Isikost
VM i funktionell Fitness äger rum 21-22 oktober i San Francisco. Flertalet av de absolut bästa Crossfit atleterna deltar för sitt respektive land.

Antidopningsarbetet inom Swe3F och svensk funktionell fitness får en utmärkt start tack vare ett samarbete med Isikost – ett nystartat svenskt varumärke inom kostbranschen.

Samarbetet kommer dessutom innehålla ett flertal andra komponenter: utbildning, landslagssupport och utvecklingsstöd.

– Det är oerhört glädjande att hitta en samarbetspartner som helhjärtat vill gå in i den här satsningen där vi kan dra nytta av varandra, säger Roberth Klarquist som sitter i styrelsen och har varit med i diskussionerna.

Nästa vecka åker en svensk landslagstrupp bestående av tio atleter och två ledare till VM i San Fransisco. Med på resan följer tre representanter från Isikost som är förbundets första och största samarbetspartner. Det helsvenska företaget med bas i Stockholm vill ha ett mångårigt avtal med förbundet och Swe3F ser bara positiva effekter:

– En avgörande del för att vi skulle välja just Isikost som partner är att vi är överens om att x antal pengar varje år ska avsättas för antidopningsarbete. Det innebär att vi kommer kunna ha råd att testa alla som hamnar på prispallen under de tävlingar som planeras i förbundets regi under åren som kommer – och även genomföra out-of-competition-tester, säger Roberth Klarquist, ledamot i Swe3F:s styrelse och ordförande för Måndagsklubben IF i Falun.

– Eftersom vi ännu inte är med i Riksidrottsförbundet och kan nyttja deras antidopningsarbete så måste vi hitta andra vägar om vi ska kunna göra det här till en seriös sport och det visar ju dessutom att båda parter är seriösa i sin satsning. Dessutom har Isikosts inträde säkrat Sveriges VM-deltagande för en tid framåt.

Dean Ruzic är vd för Isikost och har stora ambitioner för samarbetet:

– Vi startade Isikost därför att vi såg att kosttillskottmarknaden är en riktig djungel – men ändå saknades det leverantörer som jobbade mot ett produktsortiment som håller hög kvalitet och som är enkelt att ta till sig. Vi producerar alla produkter själva på vår egen anläggning i Stockholm och vi kan spåra innehållet i varenda ingrediens vi lägger till.

Varför har ni valt att samarbeta med ett nystartat förbund?

– Vi vill betona vikten av samarbete med föreningslivet och vi blev väldigt förtjusta i de eldsjälar som har startat och driver Swe3F. Vi behöver hjälp med få insikt i hur både elitatleter och ungdomar tränar och äter och samtidigt vill vi hjälpa till och utbilda ungdomar och ledare inom sporten. Den dialogen som har förts med förbundet med gemensamma utbildningstillfällen är något vi verkligen uppskattar och gillar. Det ligger i vår grundtanke.

Varför just stöd till antidopningsarbete?
– Vår kravspecifikation är tydlig och hög. Vi har stor transparens och vi vill jobba aktivt med antidopning och kosthållning. Det är viktigt att poängtera innebörden av en hälsosam livsstil med ett genomtänkt kostintag. Det går att prestera på absolut toppnivå genom att äta bra och komplettera med rena tillskott.

Genom egen produktion i Årsta levererar ISIKOST vitaminer och kosttillskott av högsta kvalité med full spårbarhet i form av variation av de näringsämnen kroppen kan tillgodogöra sig.

ISIKOST vill göra kost och hälsa enklare, för alla. Vad ska man äta och inte? Är det skillnad mellan näringsämnen i kosttillskott och vår vardagliga mat? Vilka kosttillskott behöver just jag? Genom kortfattad, lättbegriplig information som faktiskt gör det lättare för dig att må bra. 

Guldkorn i arbetet med levnadsvanor och psykisk ohälsa – råd i sjukdomsförebyggande arbete

Guldkorn i arbetet med levnadsvanor och psykisk ohälsa – råd i sjukdomsförebyggande arbete

Läkaresällskapets Levnadsvaneprojekt lanserar nu en andra reviderad upplaga av foldern “Guldkorn i arbetet med levnadsvanor och psykisk ohälsa”. Foldern presenteras den 12-13 oktober i Malmö vid ”Somatisk sjukdom och psykisk ohälsa – helhetssyn för god och jämlik vård”. Mötet är ett samarrangemang mellan Svenska Psykiatriska Föreningen, Sveriges kommuner och landsting och Svensk förening för diabetologi.

– Levnadsvaneprojektet har sedan 2011 på uppdrag av Socialstyrelsen arbetat med att implementera de Nationella riktlinjerna för sjukdomsförebyggande arbete, säger Anna Kiessling, projektledare för Levnadsvaneprojektet. Ett väldigt konkret resultat av det arbetet är den folder vi har utarbetat för att uppmärksamma viktiga fakta och råd om levnadsvanor till patienter med psykisk ohälsa. 

Målgruppen för Guldkornshäftet är framför allt läkare i första hand inom psykiatri, allmänmedicin och företagshälsovård, men materialet kan användas av alla hälsoprofessioner och i alla vårdområden där man möter personer med psykisk ohälsa. 

– Vi lyfter i foldern bland annat fram interaktioner mellan ämnen i tobak och vissa psykofarmaka samt samband mellan ohälsosamma matvanor och psykisk ohälsa, säger Jill Taube, en av huvudförfattarna och projektledare för delprojektet “Hälsosamma levnadsvanor vid psykisk ohälsa” inom Levnadsvaneprojektet.

Ambitionen med foldern är inte att ersätta befintliga publikationer eller vara en fullständig guide, utan den ska fungera som ett komplement som på enkelt och kortfattat sätt lyfter fram vad som är extra viktiga områden i levnadsvanearbetet för patienter med psykisk ohälsa.

Huvudförfattare till foldern är Jill Taube och Yvonne Lowert, specialister i psykiatri, och nuvarande respektive före detta delprojektledare, Levnadsvaneprojektet.

Mer information om projektet och foldern
Lilian Lindberg, 08-440 88 93,

Svenska Läkaresällskapet är läkarkårens oberoende vetenskapliga och professionella organisation och arbetar för en förbättrad hälsa och sjukvård i samhället. Vi är en politiskt och fackligt obunden ideell förening med cirka 10 500 medlemmar. Vi arrangerar konferenser, seminarier och debatter och stödjer medicinsk forskning. Mer information hittar du på

​Athera startar klinisk studie inom arteriell inflammation med antikroppen PC-mAb

Stockholm 11 oktober, 2017 Athera Biotechnologies AB meddelar idag att screening har startats i den prospektiva, dubbelblindade, randomiserade, placebo-kontrollerade Phase 2a studien med PC-mAb inom arteriell inflammation. Studiepopulationen är personer med förhöjda nivåer av lipoprotein a, förkortat Lp(a), en lipidpartikel i blodet som har hög kapacitet att bära phosphorylcholine, PC, som är den pro-inflammatoriska målstrukturen som PC-mAb binder till.

Professor Erik Stroes på avdelningen för Vascular Medicine på AMC Amsterdam Medical Center är Principal Investigator i studien. “Vi är mycket glada för att studien med PC-mAb nu startats” säger Professor Stroes. “Studien är väl positionerad i den våg av nya behandlingar som förväntas utvecklas inom det inflammatoriska området efter de positiva resultat som nyligen presenterats i den stora CANTOS studien, som riktade behandling mot den risk för hjärt-kärlsjukdom som orsakas av inflammationskomponenten vid åderförkalkningssjukdom.”

“Vår fullt humana antikropp PC-mAb har designats med egenskaper som imiterar den anti-inflammatoriska roll som de kroppsegna antikropparna mot PC har, och som därför kan agera som stöd för immunförsvaret mot vaskulär inflammation och därigenom minska risken för hjärt-kärlkomplikationer” säger Professor Gunnar Olsson, styrelseordförande i Athera. “Vi är mycket nöjda med att ha nått den här milstolpen och ser fram emot att samarbeta med gruppen på AMC som är världsledande inom klinisk forskning kring vaskulär inflammation.”

Det primära målet med studien är att undersöka effekten av månatliga intravenösa injektioner av PC-mAb på monocyters funktion vid ex vivo testning av dessa celler. Studien avser även att undersöka funktionella effekter på arteriell inflammation in vivo samt artärväggarnas styvhet. Säkerhet och tolererbarhet av PC-mAb behandlingen kommer också att följas. Studien genomförs på två kliniker; dels på AMC Amsterdam Medical Center i Nederländerna, dels på CTC Clinical Trials Consultants i Uppsala, i Sverige.

För mera information, kontakta: Carina Schmidt, CEO, Athera Biotechnologies AB Telefon: +46 (0)76 1938 190, email:

Om Athera Biotechnologies AB

Athera är ett innovativt bioteknikbolag med visionen att bidra till bättre behandlingar inom kärlsjukdomar, där det finns ett stort medicinskt behov att adressera den inflammatoriska risken. Bolaget utvecklar biologiska läkemedel, som riktar in sig mot den inflammatoriska komponenten i kärlsjukdomar, genom att agera som stöd för immunförsvaret. Fokus i utveckling läggs på den terapeutiska antikroppen PC-mAb. Största ägare i bolaget är Industrifonden, Östersjöstiftelsen och Linc AB. För mera information besök

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning
Vi tror att utmaningarna i framtidens hälso- och sjukvård bäst möts i dialog och samverkan mellan hälso- och sjukvård, forskning, industri och politik

När MSD drar igång höstens första Brown Bag Lunch Talks på torsdag är det vacciner som står på agendan. Sjukdomar är ett av människans största hot, men vi kan skydda oss. Idag har vi tillgång till vaccin som ger oss skydd mot sjukdomar som tidigare bara hade dödlig utgång.

I julas kom världsnyheten om ett vaccin mot Ebola och vi är på väg att utrota virus som tex humant papillomvirus (HPV). Med vaccin mot HPV kan vi förekomma flera olika cancerformer. Forskningen gör stora framsteg varje dag. ”Efter tillgång till rent vatten är vaccination det mest effektiva sättet att rädda liv och främja hälsa”, enligt Folkhälsomyndigheten.


Development of an Ebola Vaccine in the Midst of an Unprecedented Epidemic
Special Guest Speaker: Dr Beth-Ann G. Coller, PhD, Executive Director, Global Clinical Development, Merck and Company, Inc. Leder det forskningsteam som ligger bakom framtagandet av ett vaccin mot Ebolavirus.

Vad gör Sverige när epidemin bryter ut?
Martin Sjöholm från Myndigheten för samhällsberedskap (MSB), ledde den svenska insatsen på plats i Liberia under utbrottet av Ebola epidemin. Berättar om sina upplevelser kring insatsen, utmaningarna, hur Sverige mottogs och vad som går att åstadkomma i en exceptionell situation.

Utrota HPV – tar Sverige matchen?
Vi har möjlighet att utrota HPV och att ge alla flickor och pojkar ett brett och jämställt skydd. Kommer Sverige att göra det som behövs? Christer Borgfeldt, docent, obstetrik & gynekologi, Lunds universitet – presentation om HPV, HPV-screening, det hälsoekonomiska perspektivet inklusive kostnader för vaccination av både flickor och pojkar.

Om Brown Bag Lunch Talks @MSD i samarbete med RISE
Vi tror att utmaningarna i framtidens hälso- och sjukvård bäst möts i dialog och samverkan mellan hälso- och sjukvård, forskning, industri och politik. Välkommen att vara med i debatten under våra Brown Bag Lunch Talks och diskutera aktuella ämnen i gränslandet mellan hälsa, vård och teknik. Vi bjuder på lunchen, tillsammans tar vi fram konkreta idéer. Du kan också följa diskussionen på Twitter via #msdbrownbag

12 oktober kl 11.30-13.00 @ MSD Gävlegatan 22, 4 tr Registrera din anmälan här! Välkommen!


Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

Egenvård för MS-patienter i fokus på Epicenters event

Hur kan personer med Multipel skleros (MS) dra nytta av digitala lösningar? Frågan stod på agendan i samband med eventet Crowd shaping the future of MS selfcare som ägde rum på innovationscentret Epicenter i Stockholm. En av besökarna var Raj Kannan, global chef inom neurologi och immunologi vid läkemedelsföretaget Merck. Han träffade flera av de företag som Merck samarbetar med för att utveckla tjänster och produkter i syfte att underlätta vardagen för personer med MS.

Jag har träffat många begåvade och inspirerande entreprenörer från hela världen och ser flera möjligheter att testa och utforska nya partnerskap. Den viktigaste frågan är att identifiera vilket problem vi ska lösa, för vem och att sedan satsa på det som fungerar, sade Raj Kannan i samband med sitt besök.

Under besöket träffade Raj Kannan svenska kollegan Mats Berggren som driver M-Digital, på Epicenter. Merck som företag består av tre delar; Healthcare, Life Science samt Performance Material. Merck har identifierat en gemensam nämnare som förenar de tre sektorerna, nämligen digitala lösningar. Sedan september 2016 finns därför M-Digital, Mercks avdelning för digitala samarbeten och lösningar. M-digital syftar till att samarbeta med olika företag, både etablerade men främst med start-ups. Både Mats och Raj menar att Epicenter är den perfekta miljön för detta.

– I en miljö som denna kan vi tillsammans utveckla nya tjänster. MS är en kronisk sjukdom som idag inte går att bota men vi kan lindra symtom och med hjälp av digital teknik göra livet enklare och mer tillfredsställande för patienterna, berättade Raj.

Förutom utvecklingen på det digitala området berättade Raj även om utvecklingen av flera nya behandlingsalternativ för MS som idag gör det möjligt för såväl patienter som anhöriga att leva ett allt mer normalt liv. På frågan om det i framtiden kommer finnas ett botemedel mot MS var Raj hoppfull och konstaterade att den ökade kunskapen om hur man kontrollerar immunförsvaret bringar hopp inför framtiden.

Merck  är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.